Anticorps polyclonal de lapin anti-Bcl9 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9D219

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Bcl9

• Bcl9 (B-cell CLL/lymphome 9) est une protéine nucléaire qui agit comme un co-activateur transcriptionnel clé dans la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
• Elle a été identifiée à l'origine par des réarrangements fréquents dans les leucémies aiguës lymphoblastiques B, soulignant son rôle dans les malignités hématologiques.
• Bcl9 favorise l'activité transcriptionnelle de la β-caténine en faisant le pont entre la β-caténine et le co-facteur Pygopus, facilitant l'activation des gènes cibles de Wnt.
• Le gène Bcl9 de souris code une protéine de 149 kDa avec des domaines conservés essentiels pour son interaction avec la β-caténine et Pygopus.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, cohérente avec son rôle dans la transcription des gènes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
• Elle est exprimée dans plusieurs tissus et est cruciale pour le développement embryonnaire et l'homéostasie tissulaire, une activation aberrante étant liée à la progression du cancer.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-500 de Bcl9 de souris, englobant la région N-terminale. Cette conception peut aider à détecter la forme complète et éventuellement les isoformes tronquées.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 149 kDa. Une bande claire près de 150 kDa devrait être attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire élevé appropriés et des conditions de transfert adaptées.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), des motifs de coloration nucléaire sont anticipés ; un marquage conjoint avec un marqueur nucléaire peut aider à la localisation du signal.
• La pré-incubation avec le peptide immunogène peut servir de témoin de blocage pour vérifier la spécificité de la bande en WB.
• La réactivité croisée avec l'humain et le rat suggère des épitopes conservés ; envisagez de valider dans le système d'échantillon pertinent pour chaque espèce.
• Suivez les protocoles ELISA standard avec titration de l'anticorps et de l'antigène ; la sensibilité peut être impactée par les conditions de tampon.

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