Anticorps polyclonal anti-BCL3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P20749

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BCL3

• BCL3 (protéine du lymphome B de type 3, également appelé BCL4 ou D19S37) est un proto-oncogène membre de la famille IκB, caractérisé par des domaines répétés ankyrine qui médient les interactions protéine-protéine.
• Il agit comme régulateur essentiel de la signalisation NF-κB : dans le cytoplasme, BCL3 inhibe la translocation nucléaire de la sous-unité p50, tandis que dans le noyau, il fonctionne comme coactivateur transcriptionnel pour promouvoir l'expression des gènes cibles de NF-κB.
• Grâce à ce mécanisme de régulation double, BCL3 contribue au contrôle de la prolifération cellulaire, de la survie et des réponses immunitaires, ce qui l'associe aux processus oncogéniques.
• La localisation subcellulaire est dynamique ; BCL3 se trouve dans le cytoplasme (souvent périnucléaire) et le noyau, effectuant la navette entre ces compartiments pour moduler la transcription génique.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui peuvent affecter sa stabilité, sa localisation et son activité.
• Les réarrangements chromosomiques impliquant le locus BCL3 sont associés à certaines leucémies/lymphomes B, ce qui confirme son rôle dans les hémopathies malignes.
• Mots-clés pour P20749 : Activateur, répété ANK, réarrangement chromosomique, cytoplasme, noyau, phosphoprotéine, proto-oncogène, répresseur, régulation transcriptionnelle, conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 300-400) de BCL3 humain, qui peut reconnaître la protéine endogène pleine longueur ainsi que les isoformes contenant cette région. Vérifiez la réactivité croisée avec BCL3 de souris/rat dans votre système d'échantillon cible.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 48 kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de HEK293, HeLa) et envisagez un fractionnement nucléaire/cytoplasmique pour enrichir le signal.
• En immunofluorescence/CCI, incluez des contrôles pour la coloration nucléaire vs cytoplasmique, car la localisation de BCL3 peut varier. Utilisez des paramètres de perméabilisation optimisés pour les protéines nucléaires.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; réalisez des expériences de titration pilotes pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Étant donné que l'expression de BCL3 peut dépendre du contexte, envisagez une stimulation par des activateurs de NF-κB (par exemple, TNF-α, PMA/ionomycine) pour upréguler les niveaux de protéine dans certains types cellulaires.

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