Anticorps polyclonal Anti-Bcl-2 pour WB - P10415

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Bcl-2

• Supprime l'apoptose dans les cellules lymphohématopoïétiques et neurales dépendantes de facteurs (PubMed:1508712, PubMed:8183370). Références connexes : PMID:1508712 | PMID:8183370
• Contrôle la perméabilité de la membrane mitochondriale et inhibe l'activité des caspases en empêchant la libération du cytochrome c ou en se liant à APAF-1 (PubMed:11368354). Références connexes : PMID:11368354
• Agit comme un inhibiteur de l'autophagie en interagissant avec BECN1 et AMBRA1 dans des conditions de non-jeûne (PubMed:18570871, PubMed:20889974, PubMed:21358617). Références connexes : PMID:18570871 | PMID:20889974 | PMID:21358617
• Peut atténuer l'inflammation en entravant l'activation de l'inflammasome NLRP1, donc l'activation de CASP1 et la libération d'IL1B (PubMed:17418785). Références connexes : PMID:17418785
• Localisé sur la membrane externe des mitochondries, la membrane nucléaire, la membrane du réticulum endoplasmique et le cytoplasme.
• Large expression dans une variété de tissus.
• Subit un épissage alternatif et est sujet à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine.
• Identifié comme un proto-oncogène ; les remaniements chromosomiques impliquant BCL2 sont associés à certains lymphomes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante humaine Bcl-2 pleine longueur (aa 1–239) ; tenez compte de la reconnaissance possible des variants d'épissage partageant cette séquence.
• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande à environ 26 kDa ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire pour votre lysat spécifique et votre système de détection.
• En immunohistochimie, validez avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'immunofluorescence, les conditions de perméabilisation peuvent influencer la coloration ; testez avec votre modèle cellulaire.
• Les performances ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection.

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