Anticorps polyclonal de lapin anti-BCAS3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9H6U6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BCAS3

• BCAS3 (Breast carcinoma-amplified sequence 3), également appelé GAOB1, est un facteur de migration cellulaire associé aux microtubules qui contient des répétitions WD et agit comme proto-oncogène.
• Il joue un rôle essentiel dans l'angiogenèse en régulant la polarité cellulaire et la migration directionnelle des cellules endothéliales, en médiant l'activation et le recrutement de CDC42 et la réorganisation du cytosquelette d'actine au niveau du bord avant.
• Il agit en synergie avec PELP1 en tant que coactivateur transcriptionnel des gènes sensibles aux récepteurs aux œstrogènes, stimulant l'activité histone acétyltransférase et se liant à la chromatine.
• Il participe à la régulation de l'autophagie ; en complexe avec PHAF1, il s'associe aux structures pré-autophagosomes et se lie probablement au phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) pour médier le recrutement au cours de l'autophagie non sélective et sélective. Références associées : PMID:33499712
• Il se localise dans le noyau, le cytoplasme, le cytosquelette et les structures pré-autophagosomes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription, la dynamique du cytosquelette et l'autophagie.
• Il est largement exprimé dans les tissus : estomac, foie, poumon, rein, prostate, testicule, thyroïde, glande surrénale, cerveau, cœur, muscle squelettique, côlon, rate, intestin grêle, placenta, leucocytes sanguins et cellules épithéliales mammaires ; il est fortement exprimé dans les cancers du sein et les lignées cellulaires de gliome.
• Il est modifié post-traductionnel par acétylation, phosphorylation et ubiquitination (formation de liaison isopeptidique), ce qui peut réguler son activité dans la signalisation et la stabilité de la protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 674–913 de BCAS3 humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; envisagez de valider la réactivité croisée dans vos systèmes d'échantillons spécifiques de souris et de rat si nécessaire.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 101 kDa ; utilisez un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour une détection efficace.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les protocoles de fixation, de démasquage antigénique et de perméabilisation pour assurer une exposition correcte de l'épitope et une bonne localisation subcellulaire.
• La nature polyclonale de cet anticorps peut générer des signaux robustes en immunoprécipitation (IP) et en ELISA ; déterminez par titrage les concentrations d'anticorps adaptées et incluez les contrôles pertinents pour confirmer la spécificité.
• Étant donné l'implication de BCAS3 dans l'autophagie, envisagez d'utiliser des inducteurs/inhibiteurs d'autophagie appropriés lors de la conception de vos essais fonctionnels.

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