Anticorps polyclonal de lapin anti-BBS2 pour WB et ELISA - Q9BXC9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BBS2

• BBS2 est un composant essentiel du complexe BBSome, un assemblage de type coat essentiel pour le tri des protéines membranaires vers le cil primaire.
• Le complexe BBSome médie la ciliogenèse, en partie par le recrutement du facteur d'échange de nucléotides guanines Rab8 RAB3IP/Rabin8, conduisant à l'activation localisée de Rab8-GTP et à l'extension subséquente de la membrane ciliaire.
• Avec la protéine LZTFL1, le BBSome contrôle le trafic ciliaire de Smoothened (SMO), régulant ainsi la voie de signalisation du sonic hedgehog (SHH).
• BBS2 est nécessaire pour l'assemblage correct du complexe BBSome et sa localisation au cil, ce qui souligne son rôle structurel et fonctionnel dans l'intégrité du complexe.
• Au niveau subcellulaire, BBS2 se localise sur la membrane du cil, dans le cytoplasme, le centrosome et les satellites centriolaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic au niveau du cil primaire.
• La protéine est largement exprimée dans tous les tissus, reflétant la présence ubiquitaire des cils primaires.
• Les mutations de BBS2 causent le syndrome de Bardet-Biedl, une ciliopathie caractérisée par l'obésité, la rétinite pigmentaire, le handicap intellectuel et d'autres caractéristiques, ce qui met en évidence son importance dans la transduction sensorielle et le transport.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les 96 acides aminés N-terminaux de la protéine BBS2 humaine (NP_114091.3) ; l'anticorps devrait reconnaître la protéine entière (~80 kDa) et potentiellement les fragments N-terminaux.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un lysat contrôle positif issu de cellules exprimant BBS2 de manière endogène (par exemple HEK293) ou de tissus de souris/rat, étant donné la forte conservation de séquence dans cette région.
• Le poids moléculaire prédit par UniProt est d'environ 80 kDa (masse calculée 79,8 kDa), mais la migration observée peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ou de différences d'isoformes ; validez avec des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• L'application ELISA est répertoriée ; les utilisateurs doivent optimiser les concentrations d'antigène de revêtement et les dilutions d'anticorps pour leur format de dosage spécifique.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une homologie de séquence ; pour les applications spécifiques à l'espèce, vérifiez avec des lysats d'espèces non réactifs comme contrôles négatifs.

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