Anticorps monoclonal Anti-Bax de lapin (KO Validé) pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q07812

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Bax

• Bax (BCL2L4) est un membre pro-apoptotique de la famille Bcl-2 qui joue un rôle central dans le processus apoptotique mitochondrial.
  Références associées : PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• Dans des conditions normales, Bax est majoritairement cytosolique du fait d'une rétrotranslocation continue depuis la membrane externe mitochondriale, un processus médié par BCL2L1/Bcl-xL pour empêcher une accumulation toxique.
  Références associées : PMID:21458670
• En réponse à des signaux de stress, Bax subit un changement de conformation, se transloque vers les mitochondries et favorise la libération du cytochrome c, qui active la caspase-3 et déclenche l'apoptose.
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• Bax est largement exprimé dans les tissus humains, et des isoformes spécifiques (Psi, Alpha, Sigma) sont retrouvées de manière différentielle dans divers cancers et tissus normaux, notamment les tumeurs gliales, la rate, le sein, l'ovaire et le poumon.
• Ses localisations sous-cellulaires incluent la membrane externe mitochondriale, le cytoplasme et le noyau, et il est soumis à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la formation de liaison isopeptidique et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Étant donné que l'immunogène correspond à une région N-terminale conservée (acides aminés 10-70) de la Bax humaine, cet anticorps est prévu pour détecter Bax dans des échantillons humains, de souris et de rat. Cependant, une validation dans votre système d'échantillon spécifique est recommandée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 21 kDa est attendue d'après le poids moléculaire prédit. L'utilisation de conditions réductrices ou non réductrices peut être envisagée pour évaluer les isoformes potentielles.
• Les applications adaptées incluent WB, IF/ICC, IP et ELISA. Les dilutions et conditions optimales doivent être déterminées de manière empirique.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats de cellules apoptotiques vs non apoptotiques) pour confirmer la spécificité.

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