Anticorps polyclonal Anti-BANP pour WB, ELISA - Q8N9N5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BANP

• BANP (protéine 1 contenant un domaine BEN, SMAR1) est une protéine nucléaire qui agit comme un suppresseur de tumeurs et un répresseur transcriptionnel, contrôlant la recombination V(D)J, la progression du cycle cellulaire et l'épissage alternatif.
• Il réprime la fonction de l'enhancer du récepteur des lymphocytes T (TCR) bêta en se liant à la région d'attachement à l'échafaudage/matrice bêta (S/MARbêta), régulant ainsi la recombination V(D)J lors du développement des lymphocytes T.
• BANP réprime la transcription de la cycline D1 en recrutant HDAC1 sur son promoteur, conduisant à une réduction de l'acétylation des histones et à un arrêt du cycle cellulaire. Références associées : PMID:16166625
• Il favorise l'activation de TP53, provoquant un arrêt du cycle cellulaire, et joue un rôle dans l'épissage alternatif en se liant à l'ARN pré-messager de CD44 et en régulant négativement l'inclusion des exons variables proximaux v2-v6. Références associées : PMID:26080397
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, les speckles nucléaires et le cytoplasme, cohérente avec ses fonctions dans la régulation de la transcription et le traitement de l'ARN.
• Régulé à la baisse dans les lignées cellulaires du cancer du sein, soutenant son rôle de suppresseur de tumeurs. Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• Contient un domaine BEN et est classé sous les mots-clés incluant régulateur de la chromatine, liant l'ADN, liant l'ARN et protéine du développement.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-260) qui inclut le domaine BEN ; cette région est conservée, donc envisagez de tester la réactivité croisée avec d'autres espèces.
• Pour le Western blot, utilisez des extraits nucléaires de lignées de lymphocytes T humaines ou murines (par exemple, Jurkat) pour enrichir le signal BANP, étant donné sa localisation nucléaire.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant les lysats de cellules surexprimant BANP versus des cellules knockdown, ou en utilisant des tissus témoins avec des niveaux d'expression connus.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier d'un enrobage avec le fragment immunogène recombinant pour optimiser la sensibilité de détection.

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