Anticorps polyclonal de lapin anti-BAF57/SMARCE1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BAF57/SMARCE1

• BAF57 (SMARCE1) est une sous-unité centrale des complexes de remodelage de la chromatine dépendants de l'ATP SWI/SNF, y compris les complexes npBAF (progéniteurs neuraux) et nBAF (spécifiques aux neurones). Il joue un rôle critique dans la modification des contacts ADN-histone pour réguler la transcription.
• Par son association avec les complexes SWI/SNF, BAF57 est impliqué à la fois dans l'activation et la répression transcriptionnelles de gènes sélectifs, en particulier lors du développement neural. La transition des complexes npBAF aux complexes nBAF est essentielle pour la différenciation des cellules souches neurales proliférantes en neurones post-mitotiques.
• BAF57 interagit avec des récepteurs d'hormones nucléaires, tels que le récepteur des œstrogènes, coactivant les promoteurs répondant aux œstrogènes conjointement avec les histones acétyltransférases SRC/p160. De plus, il peut se lier au corépresseur CoREST pour réprimer les gènes spécifiques aux neurones dans les cellules non neuronales.
• La protéine se localise exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui peuvent moduler son activité et sa stabilité. L'épissage alternatif génère également plusieurs isoformes.
• BAF57 contient un domaine en hélice superhélicoïdale (coiled-coil) et une région de liaison à l'ADN, facilitant les interactions protéine-protéine et le ciblage de la chromatine. Des mots-clés tels que « Régulateur de la chromatine », « Neurogenèse » et « Variante de maladie » soulignent son importance dans le développement neural et la maladie, des mutations étant liées à un handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le transfert de type Western (Western blot), des lysats cellulaires totaux de cellules HeLa ou HEK293 sont couramment utilisés pour détecter le BAF57 endogène à environ 47 kDa. Les données de validation par KO fournies par le fabricant peuvent servir de référence pour la spécificité.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, un motif de coloration principalement nucléaire est attendu. Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver l'architecture nucléaire.
• La nature polyclonale de cet anticorps peut améliorer l'efficacité de capture lors des expériences d'immunoprécipitation. Envisagez de réticuler l'anticorps aux billes pour éviter les interférences de la chaîne lourde lors du transfert Western ultérieur.
• Lorsque vous travaillez avec des échantillons de souris ou de rat, vérifiez la réactivité croisée en incluant des lysats de contrôle positif et en effectuant des contrôles appropriés avec l'anticorps secondaire pour exclure toute liaison non spécifique.

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