Ac mAnti-BAF57/SMARCE1 de Lapin pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BAF57/SMARCE1

• BAF57, codé par le gène SMARCE1, est une sous-unité centrale des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF, qui utilisent l'hydrolyse de l'ATP pour modifier les contacts ADN-nucléosome et réguler la transcription.
• Il existe sous plusieurs isoformes en raison de l'épissage alternatif, contribuant à la diversité fonctionnelle des complexes SWI/SNF.
• BAF57 est intégré aux complexes BAF des progéniteurs neuraux (npBAF) et BAF spécifiques aux neurones (nBAF) ; un changement de sous-unité de npBAF vers nBAF est essentiel pour la différenciation neuronale et la croissance des dendrites.
• La protéine se lie directement à l'ADN et facilite l'activation transcriptionnelle des promoteurs répondant aux œstrogènes en coopérant avec les histone acétyltransférases SRC/p160.
• Dans les cellules non neuronales, BAF57 interagit avec le corépresseur CoREST pour réduire l'expression des gènes spécifiques aux neurones, soulignant son double rôle dans l'activation et la répression.
• Localisé dans le noyau au niveau subcellulaire, BAF57 subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler l'assemblage et l'activité des complexes.
• Les mots-clés associés incluent régulateur de la chromatine, neurogenèse, variant pathologique et déficience intellectuelle, soulignant son importance dans le développement cérébral et la pathologie.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 2-100) du BAF57 humain ; cet épitope est conservé chez la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée signalée.
• Dans les applications de Western blot, attendez-vous à une bande à environ 47 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats enrichis en noyaux pour une détection optimale.
• Pour l'immunofluorescence, prévoyez un motif de coloration nucléaire ; une validation avec des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées est recommandée.
• Cet anticorps peut convenir à l'immunoprécipitation des complexes SWI/SNF natifs ; les protéines co-immunoprécipitées doivent être confirmées par spectrométrie de masse ou des anticorps spécifiques.
• La performance ELISA peut être vérifiée avec la protéine BAF57 recombinante ou des lysats cellulaires ; les conditions de l'essai doivent être optimisées de manière empirique.

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