Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-B4GALT1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P15291
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Anticorps polyclonal de lapin anti-B4GALT1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P15291

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-B4GALT1 [Validé KO] pour WB et ELISA - P15291

Numéro d'article : CM0030485

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
44kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé KO] B4GALT1 Lapin pAb
Remarques/Alias GT1; GTB; CDG2D; GGTB2; B4GAL-T1; beta4Gal-T1; T1
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 2683
ID de gène 2683
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 45-210 du B4GALT1 humain (NP_001488.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS P15291
Poids moléculaire 44kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de B4GALT1

  • B4GALT1 code pour la bêta-1,4-galactosyltransférase 1, une glycosyltransférase clé qui catalyse le transfert du galactose de l'UDP-galactose vers les résidus terminaux de N-acétylglucosamine sur les glycoprotéines et les glycolipides dans l'appareil de Golgi, essentielle pour la biosynthèse des N-glycanes complexes et la glycosylation des fragments Fc des anticorps. Références connexes : PMID:16157350, PMID:27872474, PMID:29133956, PMID:36280670
  • Conjointement avec l'alpha-lactalbumine (LALBA), B4GALT1 forme le complexe lactose synthase dans la glande mammaire, modifiant sa spécificité d'accepteur du GlcNAc au glucose pour produire du lactose pendant la lactation. Références connexes : PMID:16157350
  • La protéine existe sous plusieurs formes : une forme transmembranaire résidente du Golgi, une forme de surface cellulaire impliquée dans l'adhésion cellule-cellule et cellule-matrice, et une forme sécrétée capable de remodelage extracellulaire des glycannes.
  • B4GALT1 est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus mais présente des niveaux très faibles dans le cerveau fœtal et adulte, soulignant des modèles de glycosylation spécifiques aux tissus.
  • Cliniquement, les mutations de B4GALT1 sont associées au trouble congénital de la glycosylation de type IId (CDG2D), soulignant son rôle dans la santé humaine et la maladie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène cible le domaine catalytique N-terminal (aa 45-210), qui est conservé dans les isoformes connues. Envisagez d'utiliser cette région pour la conception de tests immuno-enzymatiques afin d'assurer une large reconnaissance des isoformes.
  • Pour le Western blot, attendez-vous à une bande principale près de 44 kDa. Des variantes glycosylées ou traitées peuvent apparaître à des poids moléculaires légèrement plus élevés ; validez dans des lysats de cellules humaines pertinentes.
  • Cet anticorps est validé KO, indiquant une détection spécifique de B4GALT1. Pour les applications critiques, confirmez la spécificité à l'aide de lignées cellulaires ou de tissus avec knockout de B4GALT1.
  • Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration de l'anticorps ; testez les conditions de revêtement et de détection optimales dans la matrice d'échantillon prévue.

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Fiche Technique du Produit

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