Anticorps polyclonal de lapin anti-AXIN2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y2T1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AXIN2

• AXIN2 (Axin-2), également appelé Axil, protéine inhibitrice de l'axe 2 ou Conductine, est un régulateur négatif clé de la voie de signalisation canonique Wnt.
• Elle exerce sa fonction en diminuant les niveaux de β-caténine, probablement en facilitant la phosphorylation de la β-caténine et d'APC par GSK3B, ciblant ainsi la β-caténine pour sa dégradation.
• La protéine est majoritairement localisée dans le cytoplasme, où elle exerce son effet inhibiteur sur la transduction du signal Wnt.
• Selon UniProt, AXIN2 est exprimée dans les tissus cérébraux et les lymphoblastes, ce qui suggère des rôles spécifiques aux tissus dans le développement et la fonction immunitaire.
• AXIN2 est classée comme protéine développementale et est impliquée dans des processus cellulaires clés ; des modifications post-traductionnelles rapportées incluent la phosphorylation et l'ADP-ribosylation.
• La fiche UniProt d'AXIN2 (Q9Y2T1) inclut des mots-clés tels que conjugaison Ubl et protéome de référence, indiquant son implication dans la modification des protéines de type ubiquitine et son statut de protéine bien caractérisée.
• Le poids moléculaire calculé de la protéine est d'environ 93,6 kDa (UniProt), ou 94 kDa mesuré expérimentalement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 743-843) se situe dans la région C-terminale d'AXIN2, ce qui peut influencer la spécificité de l'anticorps ; envisagez une validation avec la protéine complète ou des partenaires d'interaction connus.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 94 kDa est attendue ; l'utilisation de contrôles positifs appropriés issus de tissus cérébraux ou de lymphoblastes peut faciliter la détection.
• Pour IHC-P et IF/ICC, une coloration cytoplasmique est attendue compte tenu de la localisation sous-cellulaire d'AXIN2 ; incluez des contrôles négatifs (par exemple, omission de l'anticorps primaire) pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, l'optimisation de l'antigène de revêtement et de la concentration d'anticorps peut améliorer les résultats ; l'immunogène recombinant peut servir d'étalon.

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