Anticorps polyclonal anti-AVP pour WB et ELISA - P01185

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’AVP

• Le gène humain AVP code une préprohormone qui est traitée par protéolyse pour former l’hormone antidiurétique arginine vasopressine, sa protéine porteuse neurophysine 2 et un glycopeptide C-terminal appelé copeptine.
• L’arginine vasopressine se lie aux récepteurs de la vasopressine (V1aR, V1bR, V2R) afin d’exercer des effets antidiurétiques directs sur les reins et une vasoconstriction des vaisseaux périphériques, jouant ainsi un rôle central dans l’homéostasie hydrique et la régulation cardiovasculaire.
• La neurophysine 2 agit comme une protéine porteuse spécifique, se liant à la vasopressine dans l’hypothalamus et la transportant le long des axones jusqu’à la neurohypophyse pour sa sécrétion stimulée, protégeant ainsi l’hormone contre sa dégradation.
• La protéine précurseur se localise principalement dans les vésicules sécrétoires cytoplasmiques, d’où les peptides matures sont sécrétés dans la circulation en réponse à des signaux physiologiques appropriés.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’amidation du peptide de vasopressine, la formation d’un pont disulfure essentiel à l’activité biologique et le clivage au niveau de résidus basiques appariés pour générer les peptides matures.
• Les mots-clés associés à l’AVP incluent le diabète insipide, soulignant sa pertinence pathologique ; l’hormone entraîne une rétention d’eau, tandis que les anomalies provoquent une production excessive d’urines diluées.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la majeure partie de la préprohormone (aa 20-164), à l’exclusion du peptide signal ; l’anticorps peut reconnaître à la fois les formes précurseur et transformées, le précurseur migrant autour de la masse indiquée de 17 kDa et les peptides matures de plus petite taille pouvant être visibles selon les conditions d’électrophorèse.
• Pour le Western blot, il est recommandé d’utiliser des lysats d’hypothalamus ou d’hypophyse comme tissus témoins positifs ; réduisez et dénaturez soigneusement les échantillons afin de rompre les oligomères liés par des ponts disulfure.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été signalée ; validez la détection spécifique de l’espèce en comparant les profils d’expression connus dans les tissus cibles.
• Pour les applications ELISA, veillez à utiliser l’immunogène recombinant comme standard de quantification et tenez compte des éventuels effets de matrice avec les échantillons de sérum ou de plasma.

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