Anticorps polyclonal de lapin Anti-AUTS2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXX7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AUTS2

• AUTS2 (protéine du gène de susceptibilité à l'autisme 2, également appelé MRD26 ou FBRSL2) est un composant d'un complexe multiprotique PRC1 de type groupe Polycomb (PcG) qui maintient l'état de répression transcriptionnelle de nombreux gènes développementaux, notamment les gènes Hox, par le remodelage de la chromatine et la monoubiquitination de l'histone H2A au niveau du Lys-119. Références associées : PMID:25519132
• Dans le complexe de type PRC1 contenant PCGF5, RNF2, CSNK2B, RYBP et AUTS2, l'activité d'ubiquitination est diminuée du fait de la phosphorylation de RNF2 par CSNK2B, ce qui conduit à l'activation transcriptionnelle.
• Dans le cytoplasme, AUTS2 favorise l'élongation des axones et des dendrites ainsi que la migration neuronale au cours du développement embryonnaire du cerveau, en réorganisant le cytosquelette d'actine et en activant RAC1 par interaction avec les facteurs d'échange de nucléotides guaniques RAC (par similarité).
• AUTS2 se localise au niveau du noyau, du cytoplasme, du cytosquelette et des projections cellulaires, y compris les cônes de croissance.
• Il est fortement exprimé dans le cerveau, le muscle squelettique et le rein, avec une expression supplémentaire dans le placenta, les poumons et les leucocytes.
• La protéine est soumise à l'épissage alternatif et à la phosphorylation, et est associée à des réarrangements chromosomiques dans les troubles du spectre autistique et les déficiences intellectuelles.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 550-770 de l'AUTS2 humain, une région centrale qui ne chevauche pas les domaines fonctionnels connus ; envisagez d'utiliser cet anticorps pour détecter les isoformes pleine longueur et potentiellement tronquées.
• Pour le Western blot, validez l'anticorps en utilisant des lysats de contrôle positif issus de tissus cérébraux ou musculaires squelettiques, car AUTS2 y est fortement exprimé ; la bande attendue est d'environ 139 kDa, mais l'épissage alternatif peut produire des bandes supplémentaires.
• Pour l'immunocytochimie/immunofluorescence, la perméabilisation est nécessaire pour détecter à la fois les pools nucléaires et cytoplasmiques ; la localisation au niveau des cônes de croissance peut être observée dans des modèles neuronaux.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène protéique recombiné comme contrôle positif pour les tests de sensibilité.
• Bien que l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, confirmez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène pour votre modèle expérimental spécifique.

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