Anticorps monoclonal anti-Aurora B pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96GD4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'Aurora B

• Aurora B (AURKB) est une sérine/thréonine-protéine kinase et un composant central du complexe passager chromosomique (CPC), essentiel pour une ségrégation chromosomique et une cytokinèse appropriées. Références associées : PMID:11516652, PMID:12925766, PMID:14610074
• Elle se localise au centromère et à la zone médiane du fuseau, régulant les attachements kinétochore-microtubules, l'assemblage du fuseau et la formation du sillon de clivage pendant la mitose. Références associées : PMID:15249581, PMID:12458200, PMID:12686604
• AURKB est un composant clé du point de contrôle de la cytokinèse, retardant l'abscission pour prévenir les défauts de résolution des ponts chromosomiques et les dommages à l'ADN en phosphorylant CHMP4C et en retenant VPS4 au niveau du corps intermédiaire. Références associées : PMID:22422861, PMID:24814515
• Elle phosphoryle de multiples substrats, y compris les histones H3 (Ser10 et Ser28), INCENP, BIRC5, CDCA8, CENPA, la vimentine et p53, impactant la condensation de la chromatine, la régulation de la transcription et la dynamique du cytosquelette. Références associées : PMID:11756469, PMID:11784863, PMID:11856369, PMID:20959462
• Au niveau subcellulaire, Aurora B se trouve dans le noyau, au niveau des centromères chromosomiques, des kinétochores, du fuseau mitotique et du corps intermédiaire pendant la division cellulaire.
• Hautement exprimée dans le thymus, et également présente dans la rate, les poumons, les testicules, le côlon, le placenta et le foie fœtal ; son expression est dépendante du cycle cellulaire et régulée à la hausse dans les cellules cancéreuses.
• L'activité kinase est régulée par acétylation, phosphorylation et ubiquitination, avec des rôles clés dans la mitose, le cycle cellulaire et le cancer.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps monoclonal a été produit contre une protéine de fusion recombinante contenant les acides aminés 1–100 de TLR4 humain ; validez la spécificité pour Aurora B dans vos échantillons cibles et applications.
• Pour le Western blot (WB), une bande principale d'environ 39 kDa est attendue, correspondant à Aurora B ; utilisez des lysats de cellules enrichies en mitose pour un signal plus fort.
• En immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6,0) et des tests sur des tissus à fort indice prolifératif (par exemple, thymus, tumeurs) sont recommandés.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une co-marquage avec des marqueurs mitotiques (par exemple, phospho-H3 Ser10, α-tubuline) peut aider à confirmer la localisation au fuseau ou au corps intermédiaire.

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