Anticorps Polyclonal Anti-AURKA pour WB et ELISA - O14965

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'AURKA

• L'AURKA est une sérine/thréonine kinase mitotique essentielle pour la progression du cycle cellulaire, la maturation des centrosomes et l'assemblage du fuseau (PubMed:11039908, PubMed:12390251, PubMed:17125279, PubMed:14523000, PubMed:26246606). Références connexes : PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Elle se localise aux centrosomes, aux pôles du fuseau et aux corps basaux, et est nécessaire pour l'alignement correct des chromosomes et la cytokinèse (PubMed:14523000, PubMed:26246606). Références connexes : PMID:14523000, PMID:26246606
• L'AURKA phosphoryle de nombreux substrats, notamment BORA, CDC25B, PLK1 et TPX2, coordonnant ainsi l'entrée et la progression mitotiques (PubMed:11551964, PubMed:14702041, PubMed:15128871). Références connexes : PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871
• La kinase régule la dynamique des microtubules en phosphorylant TACC3 et HDAC6, influençant la stabilité du fuseau et le démontage des cils (PubMed:14702041, PubMed:17604723, PubMed:20643351). Références connexes : PMID:14702041, PMID:17604723, PMID:20643351
• Elle inhibe le suppresseur de tumeur p53/TP53 par phosphorylation, favorisant la transformation oncogénique et est fréquemment surexprimée dans les cancers (PubMed:14702041). Références connexes : PMID:14702041
• L'AURKA est fortement exprimée dans les testicules et faiblement dans le muscle squelettique, le thymus et la rate ; elle est également fortement exprimée dans les lignées cellulaires de cancers du côlon, de l'ovaire, de la prostate, du neuroblastome, du sein et du col de l'utérus.
• L'activité de l'AURKA est régulée par l'ubiquitination et l'interaction avec des régulateurs mitotiques clés comme TPX2 et la phosphatase 1 des protéines (PubMed:11551964). Références connexes : PMID:11551964

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-130) de l'AURKA humaine ; cette région est unique et peut minimiser la réactivité croisée avec d'autres aurora kinases, mais une validation dans le système modèle pertinent est recommandée.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande proche de 46 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser un lysat de cellules HeLa ou d'une autre lignée cellulaire cancéreuse comme témoin positif, et déterminez empiriquement la dilution optimale de l'anticorps.
• Dans l'ELISA, enrobez les plaques avec la protéine AURKA recombinante et titrez l'anticorps ; le couplage avec un anticorps de détection validé peut nécessiter une optimisation individuelle.
• Pour confirmer la spécificité, l'inhibition par ARNsi de l'AURKA ou la pré-adsorption avec l'immunogène peuvent être employées ; ces contrôles sont essentiels pour la recherche publiée.

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