Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ATRX pour IF-P et ELISA - P46100

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATRX

• L'ATRX (syndrome alpha-thalassémie/déficience intellectuelle lié à l'X) est un remodelant de chromatine et un régulateur transcriptionnel, également connu sous le nom de protéine nucléaire liée à l'X (XNP) ou RAD54L.
• Sa fonction principale implique une activité d'ADN translocase dépendante de l'ATP, facilitant le dépôt indépendant de la réplication de l'histone H3.3 au niveau des répétitions péricentriques et des télomères, et remodelant les structures d'ADN G4.
• Il appartient à la famille des hélicases SNF2/RAD54, contenant un domaine N-terminal ATRX-DNMT3-DNMT3L (ADD) et un domaine hélicase C-terminal, ainsi qu'un motif doigt de zinc Znf-HX.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, avec un enrichissement au niveau des télomères et des corps nucléaires PML.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; les études de protéomique suggèrent également une méthylation et une sumoylation (liaison isopeptidique).
• Les rapports sur son implication dans la régulation de TERRA sont contradictoires ; dans les fibroblastes, il n'est pas suffisant pour diminuer la condensation de la chromatine au niveau des télomères ni pour augmenter l'expression de l'ARN télomérique (PubMed:24500201). Références associées : PMID:24500201
• L'ATRX forme un complexe avec ZNF274, TRIM28 et SETDB1 pour maintenir H3K9me3 au niveau des exons 3' des gènes à doigt de zinc, reliant la répression épigénétique au remodelage de la chromatine (PubMed:27029610). Références associées : PMID:27029610
• Il est exprimé de manière ubiquitaire et impliqué dans divers processus, notamment la réparation des dommages à l'ADN, la maintenance des télomères via ALT et la régulation allèle-spécifique des gènes au niveau des loci soumis à l'empreinte.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 2273–2413, une région proche de l'extrémité C-terminale ; assurez-vous que l'anticorps reconnaît la bande attendue d'environ 283 kDa en Western blot dénaturant s'il est utilisé, bien que seuls l'IF-P et l'ELISA soient listés.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), utilisez une fixation appropriée (par exemple, PFA 4%) et une perméabilisation (0,1–0,5% de Triton X-100) pour accéder aux antigènes nucléaires ; incluez un contrôle négatif sans anticorps primaire.
• En ELISA, effectuez un titrage de l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit ; envisagez d'utiliser une protéine ATRX recombinante ou des lysats cellulaires de lignées exprimant l'ATRX comme antigènes de revêtement.
• Une réactivité croisée avec la souris est indiquée ; validez les performances dans les tissus/cellules de souris si votre système expérimental l'exige.

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