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Anticorps polyclonal Anti-ATRIP pour WB, ELISA - Q8WXE1

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal Anti-ATRIP pour WB, ELISA - Q8WXE1

Numéro d'article : CM0027773

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
86kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit ATRIP Rabbit pAb
Remarques/Alias ATRIP
Espèce Humain
GeneID (Humain) 84126
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-260 de l'ATRIP humain (NP_569055.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q8WXE1
Poids protéique 86kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATRIP

  • L'ATRIP (protéine interagissant avec ATR, également désignée protéine interagissant avec ATM et Rad3) est un médiateur critique du point de contrôle des dommages à l'ADN.
  • Elle est nécessaire à l'expression d'ATR, probablement en stabilisant la kinase ATR, et est donc essentielle pour la signalisation du point de contrôle médiée par ATR.
  • L'ATRIP est une protéine nucléaire impliquée dans les processus de réparation de l'ADN et la réponse cellulaire au stress génotoxique.
  • La protéine est exprimée de manière ubiquitaire, ce qui correspond à son rôle fondamental dans le maintien du génome.
  • L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et la protéine possède un domaine en hélice superenroulée (coiled-coil).
  • Elle peut être phosphorylée, une modification susceptible de réguler sa fonction dans les voies de réponse aux dommages à l'ADN.
  • Les mots-clés associés principaux d'UniProt incluent : dommages à l'ADN, réparation de l'ADN, noyau, phosphoprotéine et hélice superenroulée (coiled coil).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • La région immunogène (aa 1-260) cible l'extrémité N-terminale, ce qui peut détecter l'ATRIP pleine longueur et certaines isoformes ; vérifiez les profils de bandes dans votre système d'échantillons.
  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des fractions enrichies en noyaux de lignées cellulaires humaines ou murines ; l'induction de dommages à l'ADN (par ex. UV, étoposide) peut révéler des modifications fonctionnelles.
  • L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris, mais une validation dans votre souche/tissu de souris spécifique est recommandée.
  • Pour les applications ELISA, un enrobage direct avec l'immunogène recombinant ou une capture en format sandwich peuvent être explorés ; optimisez les conditions de manière empirique.

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