Anticorps Monoclonal Anti-ATRIP pour WB, ELISA - Q8WXE1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATRIP

• L'ATRIP est une protéine interagissant avec ATR, essentielle pour la signalisation du point de contrôle des dommages à l'ADN. Elle est nécessaire pour l'expression d'ATR, probablement en stabilisant la protéine.
• Elle joue un rôle critique dans la réparation de l'ADN et le maintien de l'intégrité du génome en cas de stress de réplication.
• L'ATRIP est localisée dans le noyau, où elle fonctionne dans la réponse aux dommages à l'ADN.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Elle subit une phosphorylation, ce qui peut réguler son activité dans la signalisation des dommages.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, potentiellement dotées de fonctions distinctes.
• Les caractéristiques structurelles incluent un domaine en hélice superhélicoïdale (coiled-coil), et elle est classée sous les mots-clés dommages à l'ADN, réparation de l'ADN et phosphoprotéine.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide interne (aa 200-300), donc l'anticorps devrait reconnaître l'ATRIP native et dénaturée ; tenez-en compte lors de la conception des essais.
• Pour le Western blot (WB), une bande attendue près de 86 kDa doit être observée ; validez la détection dans des lignées cellulaires pertinentes exprimant l'ATRIP.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les concentrations de revêtement et le couplage avec un anticorps de détection si nécessaire.
• Une réactivité croisée avec l'ATRIP de souris et de rat est signalée, ce qui le rend adapté aux études sur ces espèces ; confirmez la réactivité dans votre système modèle.
• Bien que non répertorié, l'anticorps peut fonctionner en immunohistochimie ou en immunofluorescence ; des tests préliminaires avec les témoins appropriés sont recommandés si ces applications sont souhaitées.

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