Anticorps Polyclonal Anti-ATR pour WB, IHC-P, ELISA - Q13535

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATR

• ATR est une protéine kinase sérine/thréonine qui reconnaît la séquence consensus de substrat [ST]-Q, activant la signalisation du point de contrôle lors de dommages à l'ADN (PubMed:10597277, PubMed:10608806, PubMed:10859164).
  Références associées : PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164

• ATR phosphorylate plusieurs cibles en aval, notamment BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17, RBBP8, RPA2, SMC1 et p53/TP53, inhibant ainsi la réplication de l'ADN et la mitose tout en favorisant la réparation de l'ADN et l'apoptose (PubMed:11114888, PubMed:11418864, PubMed:11865061).
  Références associées : PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061

• Il phosphoryle la variante d'histone H2AX au résidu Ser-139 sur les sites de dommages à l'ADN, régulant ainsi la réponse aux dommages à l'ADN (PubMed:11673449).
  Références associées : PMID:11673449

• Nécessaire pour l'ubiquitination de FANCD2 et critique pour le maintien de la stabilité des sites fragiles et la régulation efficace de la duplication du centrosome (PubMed:15314022, PubMed:12526805).
  Références associées : PMID:15314022, PMID:12526805

• Agit comme un régulateur de la transition S-G2 en limitant l'activité de CDK1 pendant la phase S pour empêcher une entrée prématurée en G2 (PubMed:30139873).
  Références associées : PMID:30139873

• Se localise à l'enveloppe nucléaire et agit comme un capteur de stress mécanique, médiant la signalisation du point de contrôle via la phosphorylation de CHEK1 ; favorise également la rupture de l'enveloppe nucléaire en réponse aux dommages à l'ADN en phosphorylant LMNA au résidu Ser-282 (PubMed:25083873, PubMed:37832547).
  Références associées : PMID:25083873, PMID:37832547

• Impliqué dans la réponse inflammatoire à l'instabilité du génome : se localise aux micronoyaux et phosphorylate LMNA au résidu Ser-395, le préparant pour une phosphorylation médiée par CDK1, entraînant la rupture de l'enveloppe micronucléaire et l'activation de la voie cGAS-STING et de la réponse aux interférons de type I (PubMed:37788673).
  Références associées : PMID:37788673

• Exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans les testicules ; l'isoforme 2 se trouve dans le pancréas, le placenta et le foie mais pas dans le cœur, les testicules et l'ovaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 400–500 de l'ATR humain, une région impliquée dans les interactions protéine-protéine ; le sérum polyclonal peut reconnaître plusieurs épitopes au sein de ce fragment.
• Pour le western blot, attendez-vous à une bande spécifique à ~301 kDa ; utilisez un marqueur de poids moléculaire élevé, un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (6 %) et un transfert humide prolongé pour améliorer la résolution et l'efficacité du transfert.
• Validez la réactivité croisée avec l'ATR de souris et de rat en comparant des lysats de témoins positifs ; l'identité de la séquence est élevée, mais confirmez avec des lignées cellulaires ou des tissus connus.
• En immunohistochimie (IHC-P), effectuez une récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et incluez un témoin sans anticorps primaire ou avec peptide bloquant pour évaluer la spécificité de la coloration.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; le couplage avec un anticorps de capture ciblant un épitope distant peut améliorer les performances de l'essai ; validez avec des standards de protéines recombinantes.

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