Anticorps Polyclonaux Anti-ATP6V1G3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATP6V1G3

• Le gène ATP6V1G3 code la sous-unité G 3 de l'ATPase protonique de type V, un composant du complexe V1 de la V-ATPase vacuolaire (H+-ATPase), une enzyme multi-sous-unités responsable de l'acidification des compartiments intracellulaires et, dans certains types cellulaires, du microenvironnement extracellulaire.
• L'holoenzyme V-ATPase est constitué d'un secteur périphérique V1 qui hydrolyse l'ATP et d'un secteur membranaire intégral V0 qui transloque les protons, reliant l'hydrolyse de l'ATP au pompage transmembranaire de protons.
• L'ATP6V1G3 est sélectivement exprimé dans le rein, suggérant un rôle spécialisé dans la sécrétion d'acide rénale et la régulation systémique du pH.
• L'épissage alternatif produit plusieurs variants de transcription, qui peuvent moduler l'assemblage et l'activité de la V-ATPase dans différents contextes cellulaires.
• La protéine contient un domaine en hélice superhélicoïdale (coiled-coil), critique pour une interaction stable au sein du complexe V1 et un assemblage correct de l'enzyme.
• Les annotations fonctionnelles clés incluent l'épissage alternatif, la structure en hélice superhélicoïdale, le transport d'ions hydrogène, le transport d'ions et l'identification par protéomique, soulignant sa fonction de transport et son motif structurel.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–118) de l'ATP6V1G3 humaine. Envisagez de valider sa réactivité avec la protéine endogène pleine longueur et les isoformes d'épissage potentiels dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande autour de 14 kDa est attendue. Utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, 12–15 % SDS-PAGE) et des marqueurs de faible poids moléculaire pour résoudre clairement le signal.
• Compte tenu de l'expression spécifique au rein, l'analyse immunohistochimique (IHC-P) devrait inclure des sections de tissu rénal comme témoins positifs ; assurez-vous d'une récupération correcte de l'antigène et d'une titration adéquate de l'anticorps.
• Une réactivité croisée avec la souris est indiquée ; cependant, confirmez la compatibilité avec votre souche de souris spécifique et votre type de tissu avant des études à grande échelle.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation de la protéine ATP6V1G3 recombinante comme standard ; optimisez les conditions de revêtement et de détection pour une meilleure sensibilité.

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