Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP6V1G2 pour WB, IHC-P, ELISA - O95670

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6V1G2

• L'ATP6V1G2 (sous-unité G 2 de l'ATPase à protons de type V, également appelée sous-unité 2 de 13 kDa de la V-ATPase) est une sous-unité du domaine V1 de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase).
• La V-ATPase est une enzyme multi-sous-unités responsable de l'acidification des compartiments intracellulaires comme les lysosomes, les endosomes et les vésicules de sécrétion, en pompant les protons à travers les membranes.
• La V-ATPase se localise également sur la membrane plasmique de certains types cellulaires pour acidifier l'environnement extracellulaire.
• L'ATP6V1G2 est exprimé majoritairement dans le cerveau, avec des signes d'épissage alternatif.
• Au niveau sous-cellulaire, l'ATP6V1G2 se trouve dans les mélanosomes et les membranes des vésicules recouvertes de clathrine, ce qui indique qu'il joue un rôle dans la physiologie des mélanosomes et le trafic vésiculaire.
• Le gène appartient à la famille des sous-unités G de la V-ATPase, qui comprend des protéines apparentées impliquées dans le transport des protons dans différents tissus.
• Mots-clés : Épissage alternatif, vésicule cytoplasmique, transport des ions hydrogène, transport ionique, membrane, transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu contre les acides aminés 40-100 de l'ATP6V1G2 humain ; la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat doit être validée dans le système d'échantillonnage correspondant.
• Pour le Western blot (WB), attendez une bande autour de 14 kDa ; envisagez l'utilisation d'un gel SDS-PAGE à pourcentage élevé pour une séparation optimale des protéines de faible poids moléculaire.
• L'immunohistochimie (IHC-P) sur tissus inclus en paraffine peut nécessiter une récupération d'antigène ; une optimisation pour le tissu cérébral est recommandée compte tenu de l'expression spécifique au cerveau.
• Pour l'ELISA, envisagez de l'associer à un anticorps de détection adapté et de valider la plage de dosage avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés, tels que des lysats de tissu cérébral pour WB et IHC-P, et des lignées cellulaires knock-out connues si disponibles.

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