Anticorps polyclonal anti-ATP6V1D pour WB, ELISA - Q9Y5K8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6V1D

• Le gène ATP6V1D code pour la sous-unité D de l'ATPase protonique de type V, un composant essentiel du complexe V1 périphérique de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase), une enzyme multi-sous-unités responsable de la translocation de protons à travers les membranes. Références associées : PMID:33065002
• La V-ATPase acidifie les compartiments intracellulaires tels que les lysosomes, les endosomes et les vésicules à revêtement de clathrine, et peut également se localiser sur la membrane plasmique dans des types cellulaires spécialisés pour favoriser l'acidification extracellulaire.
• Le complexe V-ATPase lysosomique active la signalisation mTORC1 en facilitant l'activité de facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) du complexe Ragulator, qui recrute mTORC1 à la surface du lysosome pour la détection des nutriments et la régulation de la croissance. Références associées : PMID:22053050
• L'ATP6V1D contribue à la biogenèse des cils par la régulation du transport des protéines et de leur localisation vers le cil primaire, un organite sensoriel cellulaire. Références associées : PMID:21844891
• Au niveau subcellulaire, l'ATP6V1D se localise sur la membrane lysosomiale, les membranes des vésicules à revêtement de clathrine, le cytoplasme, les centrosomes et le cil primaire, ce qui reflète ses fonctions cellulaires variées dans le trafic membranaire et la signalisation.
• Aussi nommé VATD, VMA8 et ATP6M, la protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 28 kDa et est conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui en fait une cible utile pour les études interespèces.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Pour le western blotting, une bande d'environ 28 kDa est attendue pour l'ATP6V1D endogène ; il est recommandé d'utiliser des lysats de contrôle positif issus de cellules humaines, de souris ou de rat pour confirmer la détection.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal obtenu contre la région N-terminale (aa 1-247), il peut reconnaître plusieurs épitopes ; validez la spécificité dans votre système expérimental à l'aide de contrôles appropriés de knock-down ou de surexpression.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; il est conseillé de titrer la concentration de travail dans les formats ELISA direct et sandwich pour optimiser les rapports signal/bruit.

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