Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP6V1B2 pour WB, ELISA - P21281

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ATP6V1B2

• ATP6V1B2 code pour l'isoforme cérébrale de la sous-unité B de la pompe à protons de type V, un composant non catalytique du complexe V1 périphérique de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase).
• En tant que composant de l'enzyme multimérique V-ATPase, ATP6V1B2 contribue à la translocation des protons induite par l'hydrolyse de l'ATP, acidifiant les compartiments intracellulaires tels que les lysosomes, les endosomes et les vésicules de sécrétion (PMID:33065002).
  Références associées : PMID:33065002
• Le complexe V-ATPase agit comme activateur de mTORC1 sur la membrane lysosomale en facilitant l'activité de facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) du complexe Ragulator, permettant le recrutement de mTORC1 (PMID:22053050).
  Références associées : PMID:22053050
• Cette sous-unité est également présente sur la membrane plasmique dans certains types cellulaires, où elle médie l'acidification extracellulaire ; dans les cellules intercalées rénales, elle peut compenser partiellement le déficit en ATP6V1B1 pour sécréter des protons dans l'urine en conditions basales (PMID:32001091).
  Références associées : PMID:32001091
• Les alias connus d'ATP6V1B2 incluent ATP6B2, VPP3, VATB, HO57 et Vma2, ce qui reflète son identification dans différents systèmes et espèces.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire apicale, le mélanosome, la membrane des vésicules synaptiques, la membrane des vésicules recouvertes de clathrine et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'acidification des organites et le chargement des neurotransmetteurs.
• L'expression tissulaire est particulièrement marquée dans le rein, notamment dans le néphron distal précoce (anse de Henle grasse ascendante et tubules contournés distaux), soulignant son importance dans l'homéostasie acido-basique rénale.
• Mots-clés UniProt : Liaison à l'ATP, surdité, variant pathologique, transport d'ions hydrogène, transport ioniques, membrane, liaison aux nucléotides, identification protéomique, protéome de référence, synapse, transport.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre une région centrale d'ATP6V1B2 (acides aminés 262-511) qui est conservée chez l'homme, la souris et le rat ; prenez en compte cette réactivité croisée lors de la conception d'expériences multi-espèces.
• Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 57 kDa est attendue ; validez la détection en utilisant des lysats de tissus rénaux ou cérébraux connus pour exprimer ATP6V1B2.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des concentrations d'antigène de revêtement et de la titration de l'anticorps ; l'utilisation de l'immunogène recombinant comme contrôle positif peut faciliter le développement du test.
• Compte tenu du rôle d'ATP6V1B2 dans l'acidification des endomembranes, des traitements avec des inhibiteurs de la V-ATPase (par exemple la bafilomycine A1) peuvent servir de contrôles fonctionnels pour évaluer la spécificité de l'anticorps.

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