Anticorps polycolonal de lapin anti-ATP6V1B1 pour WB, IF-P, ELISA - P15313

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6V1B1

• ATP6V1B1 code pour l'isoforme rénale de la sous-unité B de la V-ATPase, également connue sous le nom de sous-unité 58 kDa de la pompe à protons des membranes intracellulaires, sous-unité B1 de la pompe à protons vacuolaire, et précédemment désignée comme ATP6B1, VATB ou VPP3.
• En tant que sous-unité non catalytique du complexe périphérique V1, elle est essentielle pour l'assemblage et l'activité de l'ATPase H+ de type vacuolaire, qui acidifie les compartiments intracellulaires et l'environnement extracellulaire (PubMed:16769747, PubMed:32001091). Références connexes : PMID:16769747 PMID:32001091
• Dans les cellules intercalées rénales, ATP6V1B1 médie la sécrétion de protons dans l'urine, assurant une acidification urinaire correcte (PubMed:16769747). Références connexes : PMID:16769747
• Nécessaire pour une fonction olfactive optimale en médiant l'acidification de l'épithélium olfactif nasal (Par similitude).
• La protéine se localise aux membranes cellulaires apicales et basolatérales, ce qui est cohérent avec son rôle dans le transport polarisé de protons.
• Principalement exprimée dans le rein, spécifiquement dans le néphron distal précoce, y compris les branches larges et les tubules contournés distaux, et également trouvée dans la cochlée et le sac endolymphatique (PubMed:16769747, PubMed:29993276, PubMed:9916796). Références connexes : PMID:16769747 PMID:29993276 PMID:9916796
• Les mutations dans ATP6V1B1 sont associées à la surdité neurosensorielle et à l'acidose tubulaire rénale distale (DRTA2), soulignant son rôle critique dans l'audition et l'homéostasie acido-basique.
• Mots-clés : liaison à l'ATP, liaison aux nucléotides, transport d'ions hydrogène, transport d'ions, protéine membranaire – ceux-ci reflètent ses fonctions biochimiques fondamentales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-280) de l'ATP6V1B1 humaine ; vérifiez que l'anticorps reconnaît la protéine endogène de pleine longueur dans votre système d'échantillonnage.
• Pour le Western blot, envisagez de charger 20 à 30 μg de lysat de tissu rénal (humain, souris ou rat) et attendez une bande proche de 57 kDa ; confirmez la spécificité à l'aide d'un témoin positif tel qu'un lysat de cellules transfectées.
• En immunofluorescence (IF-P), validez les motifs de coloration dans des sections rénales ou des cellules épithéliales rénales cultivées ; une localisation membranaire apicale et basolatérale est attendue.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de détection en utilisant des protéines recombinantes ou des lysats cellulaires ; cet anticorps peut permettre de capter ou de détecter l'ATP6V1B1 dans des configurations ELISA sandwich.
• Lors de l'utilisation d'échantillons de souris ou de rats, la réactivité croisée a été confirmée, mais incluez toujours des anticorps secondaires spécifiques à l'espèce appropriés et des témoins.

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