Anticorps polyclonal anti-ATP6V1A pour WB et ELISA - P38606

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6V1A

• Le gène ATP6V1A code pour la sous-unité catalytique A du complexe V1 de la pompe à protons vacuolaire (V-ATPase), une enzyme multi-sous-unités qui acidifie les compartiments intracellulaires et, dans certaines cellules, l'environnement extracellulaire. Références associées : PMID:8463241, PMID:22053050, PMID:32001091
• Le complexe V-ATPase agit également comme activateur de mTORC1 sur les membranes lysosomales en favorisant l'activité de facteur d'échange de nucléotides guanines du complexe Ragulator. Références associées : PMID:22053050
• En conditions aérobies, l'ATP6V1A contribue à l'homéostasie du fer intracellulaire, en déclenchant l'activité prolyl hydroxylase dépendante du Fe(2+) (PHD) qui conduit à l'hydroxylation de HIF1A et à sa dégradation par le protéasome. Références associées : PMID:28296633
• La protéine peut également jouer un rôle dans le développement des neurites et la connectivité synaptique. Références associées : PMID:29668857
• Pendant l'infection par le virus de la rage, l'ATP6V1A facilite le décapsidation du virion après fusion membranaire en interagissant avec les protéines matricielles M virales entrantes.
• La localisation sous-cellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, les vésicules de sécrétion, les membranes de vésicules recouvertes de clathrine et les membranes lysosomales.
• Elle est exprimée à des niveaux élevés dans la peau, ce qui reflète des rôles spécifiques au tissu dans la régulation du pH et la fonction barrière.
• Elle est annotée avec des mots-clés fonctionnels comprenant liaison à l'ATP, transport des ions hydrogène, transport ionique, translocase et phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique des résidus 500 à 600, ce qui peut influencer la reconnaissance de l'épitope ; prévoyez un blocage par peptide pour les contrôles de spécificité en WB.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 68 kDa ; vérifiez la taille de la bande dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents (par ex. HeLa, fibroblastes cutanés).
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps ; les anticorps dirigés contre un peptide peuvent nécessiter des conjugués peptide-BSA pour augmenter la sensibilité.
• Confirmez la réactivité croisée sur des échantillons de souris et de rat, car l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène permet la détection dans ces espèces.

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