Anticorps monoclonal de lapin anti-ATP6V0C pour WB et ELISA - P27449

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6V0C

• Le gène ATP6V0C code la sous-unité protéolipidique c de 16 kDa de l'ATPase de type V (également connue sous le nom de sous-unité c de la V-ATPase), un composant central du complexe membranaire intégral V0 de l'ATPase vacuolaire H+ (V-ATPase).
• Il forme le pore conducteur de protons du complexe V0, facilitant la translocation des protons à travers les membranes lors de l'hydrolyse de l'ATP par le complexe V1, essentielle pour l'acidification des organites intracellulaires. Références connexes : PMID:33065002, PMID:36074901
• L'activité de la V-ATPase maintient un pH faible dans des compartiments tels que les lysosomes, les endosomes et les vésicules sécrétoires ; dans certaines cellules, elle est également ciblée vers la membrane plasmique pour acidifier le milieu extracellulaire.
• Le complexe V-ATPase, incluant l'ATP6V0C, agit comme un activateur pour mTORC1 en favorisant l'activité GEF du complexe Ragulator sur les lysosomes, facilitant ainsi la détection des acides aminés et la signalisation de croissance cellulaire. Références connexes : PMID:22053050
• L'ATP6V0C est localisée à diverses membranes intracellulaires : membrane des vésicules recouvertes de clathrine, membrane des vésicules synaptiques et membrane lysosomale, soulignant son rôle dans divers processus d'acidification vésiculaire.
• La protéine est sujette à l'ubiquitination, et des mutations sont associées à l'épilepsie, soulignant sa pertinence clinique.
• L'ATP6V0C est également impliquée dans les interactions hôte-virus, telles que la facilitation de l'entrée virale ou de la réplication dans les endosomes acides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1–100) de l'ATP6V0C humaine ; cette région est probablement exposée et adaptée à la détection de la protéine dans des conditions dénaturantes de Western blot.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 15 kDa ; assurez-vous d'une séparation et d'un transfert adéquats pour les protéines de faible poids moléculaire.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps en format direct ou de capture en fonction de la conception du test ; validez avec de l'ATP6V0C recombinante ou des lysats cellulaires.
• Puisque la réactivité croisée n'est confirmée qu'avec l'humain, vérifiez la compatibilité des espèces si vous utilisez d'autres modèles.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre ; optimisez les concentrations de travail de manière empirique pour vos conditions expérimentales spécifiques.

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