Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP6AP2 pour WB, ELISA - O75787

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP6AP2 (Récepteur de la rénine)

• ATP6AP2 code pour le récepteur de la rénine, une protéine transmembranaire multifonctionnelle également appelée protéine accessoire lysosomiale du transporteur H+ ATPase 2, récepteur de la prérénine et ELDF10, avec plusieurs isoforms d'épissage alternatif rapportés.
• En tant que récepteur cellulaire de la rénine et de la prérénine, il médie les réponses cellulaires dépendantes de la rénine en activant les voies de signalisation ERK1 et ERK2. Références associées : PMID:12045255
• En augmentant l'efficacité catalytique de la rénine dans la conversion de l'angiotensinogène en angiotensine I, il joue également un rôle dans le système rénine-angiotensine (SRA). Références associées : PMID:12045255
• Il est essentiel pour l'assemblage de l'ATPase lysosomiale de type V (V-ATPase) et l'acidification du système endo-lysosomique, étape cruciale pour la dégradation des protéines et l'homéostasie cellulaire. Références associées : PMID:29127204, PMID:30374053
• Grâce à sa fonction dans l'assemblage de la V-ATPase et l'acidification lysosomiale, il régule la dégradation des protéines et peut contrôler les voies de signalisation importantes pour un bon développement cérébral, la morphologie des synapses et la transmission synaptique.
• La protéine se localise dans de multiples compartiments membranaires, notamment le réticulum endoplasmique, les lysosomes, les endosomes, les autophagosomes, les vésicules revêtues de clathrine, les vésicules synaptiques et les projections cellulaires telles que les épines dendritiques et les axones.
• Il est largement exprimé dans le cerveau, le cœur, le placenta, le foie, le rein et le pancréas, avec une localisation spécifique dans le mésangium rénal, les muscles lisses vasculaires et les cellules du syncytiotrophoblaste placentaire.
• Les mutations d'ATP6AP2 sont liées au trouble congénital de la glycosylation de type 2R (CDG2R), à la déficience intellectuelle liée à l'X, à l'épilepsie et au parkinsonisme, ce qui souligne son importance pour le développement neural et la régulation métabolique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 251–350) de l'ATP6AP2 humain, une séquence bien conservée chez la souris et le rat, ce qui confirme la réactivité croisée rapportée. Pensez à vérifier l'homologie de séquence chez votre espèce cible si vous étendez l'utilisation au-delà de la réactivité indiquée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 39 kDa (UniProt : 39008 Da). En raison des modifications post-traductionnelles potentielles, la bande observée peut apparaître légèrement plus haut. Utilisez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de rein, de cerveau ou de placenta humain, de souris ou de rat, où l'expression d'ATP6AP2 est connue.
• Cet anticorps polyclonal convient pour l'ELISA. Comme pour tous les anticorps polyclonaux, tenez compte de la variabilité potentielle d'un lot à l'autre et incluez des contrôles pertinents dans chaque essai.
• Les niveaux d'expression endogène peuvent varier selon les tissus et les lignées cellulaires ; une pré-validation dans votre matrice d'échantillon spécifique est recommandée.

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