Anticorps Polyclonal Anti-ATP6AP1 pour WB, ELISA - Q15904

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATP6AP1

• L'ATP6AP1 (également connue sous le nom d'Ac45, XAP-3) est une sous-unité accessoire du complexe V0 de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase), une enzyme multisubunitaire qui acidifie les compartiments intracellulaires et, dans certaines cellules, l'environnement extracellulaire. Références connexes : PMID:28296633, PMID:33065002
• Le complexe V-ATPase favorise l'activation de mTORC1 sur les membranes lysosomales en facilitant l'activité du facteur d'échange de nucléotides guanidiques du complexe Ragulator. Références connexes : PMID:22053050
• Cette sous-unité guide la V-ATPase vers des compartiments spécialisés tels que les vésicules sécrétoires neuroendocrines ou la bordure en brosse des ostéoclastes, et est impliquée dans le trafic membranaire et la fusion membranaire dépendante du Ca2+. Références connexes : PMID:27231034
• Dans des conditions aérobies, l'ATP6AP1 participe à l'homéostasie intracellulaire du fer, déclenchant l'activité des enzymes prolyl hydroxylases Fe2+, conduisant à l'hydroxylation et à la dégradation de HIF1A. Références connexes : PMID:28296633
• L'ATP6AP1 est largement exprimée avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau et les plus faibles dans le foie et le duodénum.
• La protéine se localise à la membrane du réticulum endoplasmique, au compartiment intermédiaire RE-Golgi, aux vésicules synaptiques et aux vésicules recouvertes de clathrine.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation ; elle contient un peptide signal et une hélice transmembranaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 90–390 de l'ATP6AP1 humaine, ciblant une grande région cytoplasmique/luminale qui peut offrir une bonne accessibilité dans les lysats cellulaires totaux.
• Pour le western blot (WB), envisagez d'utiliser des conditions réductrices et de valider la bande détectée par rapport au poids moléculaire prédit d'environ 52 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat.
• Les applications ELISA pourraient bénéficier de la vérification de la réactivité croisée avec des fragments de protéines recombinantes ou d'essais basés sur les cellules pertinents pour la biologie de la V-ATPase.
• Compte tenu de l'implication de la protéine dans l'acidification vésiculaire et le trafic membranaire, les modèles expérimentaux étudiant la fonction lysosomale, l'activité des ostéoclastes ou la sécrétion neuroendocrine pourraient être instructifs.

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