Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP5G2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q06055

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ATP5G2

• ATP5G2 (gène ATP5MC2) code la sous-unité C2 du complexe F(0) de l’ATP synthase mitochondriale, un protéolipide également connu sous les noms de sous-unité membranaire c 2 de l’ATP synthase, protéine 9 de l’ATPase et protéine de liaison aux lipides de l’ATP synthase.
• Cette sous-unité est un composant intégral du domaine F(0) de l’ATP synthase (complexe V), où elle forme un anneau c homomérique de dix sous-unités qui agit comme un canal rotatif à protons, couplant la force proton-motrice à la synthèse d’ATP.
• En tant que constituant du complexe ATP synthase, l’ATP5G2 est essentielle à la phosphorylation oxydative mitochondriale, convertissant l’ADP en ATP lors de la respiration cellulaire.
• La protéine se localise dans la membrane mitochondriale interne, où elle est ancrée par des hélices transmembranaires, et contient un peptide de transit mitochondrial permettant son importation.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent la méthylation, et elle est caractérisée comme un protéolipide liant les lipides, essentiel à son intégration et à sa fonction membranaires.
• L’épissage alternatif du gène ATP5MC2 génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• La protéine participe au transport des ions hydrogène, un processus fondamental de la bioénergétique mitochondriale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal produit contre un peptide synthétique (aa 50-150), il peut reconnaître plusieurs épitopes ; il convient de valider sa spécificité dans l’espèce cible et dans les modèles cellulaires ou tissulaires appropriés.
• Pour le Western blot (WB), une bande d’environ 15 kDa est attendue ; optimisez la préparation des échantillons (par exemple, l’enrichissement mitochondrial) ainsi que les contrôles de charge.
• Pour l’immunofluorescence/immunocyt chimie (IF/ICC), un marquage mitochondrial devrait être observé ; incluez des marqueurs spécifiques des organites afin de confirmer la colocalisation.
• Dans les applications ELISA, le peptide immunisant peut être utilisé comme contrôle positif pour établir des courbes standard et évaluer le titre de l’anticorps.
• La réactivité croisée a été confirmée chez l’humain et la souris ; des tests sur d’autres espèces (par exemple le rat) sont recommandés si nécessaire.
• Les performances de l’anticorps pour détecter les différents isoformes résultant de l’épissage alternatif doivent être évaluées expérimentalement.

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