Anticorps polyclonal Anti-ATP5A1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P25705

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : sous-unité alpha du complexe F(1) de l'ATP synthase, mitochondriale

• Sous-unité centrale de l'ATP synthase mitochondriale : L'ATP5A1 (sous-unité alpha de l'ATP synthase F1) est un composant clé du domaine catalytique F1 de l'ATP synthase mitochondriale (Complexe V). Avec la sous-unité bêta (ATP5F1B), elle forme le cœur catalytique responsable de la production d'ATP à partir de l'ADP, via un mécanisme rotatif entraîné par le gradient de protons à travers la membrane interne mitochondriale.
  Références associées :
  PMID:37244256

• Rôle de liaison non catalytique à l'ATP : Bien qu'elle lie les nucléotides, la sous-unité alpha ne possède pas de site catalytique à haute affinité pour la synthèse de l'ATP ; elle joue plutôt un rôle structurel et régulateur au sein du complexe F1, assurant l'assemblage correct et le fonctionnement de la sous-unité bêta catalytique.

• Liaison à l'entérobactine et import du fer : Il a été démontré que la sous-unité alpha lie l'entérobactine, un sidérophore bactérien, ce qui facilite l'accumulation mitochondriale des ions fer provenant de l'entérobactine, suggérant un rôle dans l'homéostasie cellulaire du fer.
  Références associées :
  PMID:30146159

• Localisation subcellulaire : Principalement localisée dans la membrane interne mitochondriale, elle est également détectée au niveau de la membrane cellulaire. C'est un composant essentiel du système de phosphorylation oxydative.

• Expression tissulaire et associations pathologiques : Largement exprimée, avec des niveaux plus élevés dans le cerveau fœtal, la rétine et la moelle épinière, ainsi que dans le poumon, le cœur, le foie, l'intestin et le rein fœtaux. Les mutations de l'ATP5F1A sont associées à des maladies mitochondriales primaires, soulignant son rôle essentiel dans le métabolisme énergétique.

• Modifications post-traductionnelles : Elle est soumise à l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité. Il est également rapporté qu'elle est glycosylée, ce qui reflète son rôle complexe dans la fonction mitochondriale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–280 de l'ATP5A1 humaine, une région N-terminale fortement conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui correspond à la réactivité croisée observée. Les chercheurs peuvent envisager d'utiliser cet anticorps pour détecter l'ATP5A1 endogène et surexprimée dans des extraits mitochondriaux.
• Pour le Western blotting (WB), une bande d'environ 60 kDa est attendue ; une validation doit être réalisée dans l'espèce et le type d'échantillon concernés. Pour l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'ELISA, les contrôles et dilutions appropriés doivent être optimisés par l'utilisateur final.
• Compte tenu de la localisation de l'ATP5A1 dans la membrane interne mitochondriale, il est recommandé d'envisager un fractionnement subcellulaire ou des protocoles de coloration spécifiques pour améliorer la détection dans les applications d'imagerie.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio est un partenaire d'approvisionnement complet pour les matières premières destinées au diagnostic in vitro (IVD), offrant un accès en un seul point à des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, des réactifs auxiliaires en vrac et un service d'approvisionnement de cibles rares. Pour la recherche sur les mitochondries et les études du métabolisme énergétique, CamelBio fournit des anticorps de haute qualité dirigés contre les sous-unités de l'ATP synthase et les protéines associées, soutenant le développement de tests de diagnostic et la recherche en sciences de la vie, du concept à la clinique.