Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP4B (sous-unité bêta de l'ATPase gastrique H+/K+) pour WB et ELISA - P51164

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'ATP4B

• ATP4B code la sous-unité bêta de l'ATPase gastrique H+/K+ (pompe à protons), également appelée ATP6B, qui est principalement exprimée dans les cellules pariétales gastriques.
• Cette sous-unité est essentielle à l'intégrité structurelle, au ciblage membranaire et à la fonction régulatrice de la pompe H+/K+ ATPase.
• L'ATPase H+/K+ catalyse l'échange électroneutre des ions H+ intracellulaires contre des ions K+ extracellulaires, entraînant la sécrétion d'acide gastrique grâce à l'hydrolyse de l'ATP.
• ATP4B stabilise la conformation de la pompe orientée vers l'extérieur (E2) en interagissant avec le domaine de phosphorylation de la sous-unité alpha, empêchant le transport inverse.
• Il s'agit d'une glycoprotéine transmembranaire de type II à passage unique, localisée dans la membrane plasmique apicale et contenant une séquence d'ancrage-signal.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l'azote et la formation de ponts disulfure, qui sont essentielles à sa stabilité et à sa fonction.
• La protéine participe à l'adhésion cellulaire et au transport ionique (hydrogène et potassium), comme l'indiquent ses annotations par mots-clés.
• ATP4B est un marqueur clé de l'activité des cellules pariétales et participe au maintien de la fonction de barrière de la muqueuse gastrique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 62-291 d'ATP4B, couvrant un vaste domaine extracellulaire/luminal ; cette région est probablement bien présentée dans les conformations natives pour la reconnaissance par l'anticorps.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit d'ATP4B non modifiée est de 33 kDa, mais la glycosylation entraîne généralement l'observation d'une bande entre 60 et 80 kDa dans des conditions réductrices. Utilisez des marqueurs appropriés et envisagez une déglycosylation si nécessaire.
• Pour une détection optimale, utilisez des extraits tissulaires fraîchement préparés ou correctement conservés (par exemple, de la muqueuse gastrique) afin d'éviter la dégradation des protéines.
• Cet anticorps polyclonal convient à l'ELISA ; il peut également être testé pour d'autres applications telles que l'immunofluorescence ou l'immunoprécipitation, mais ces utilisations nécessitent une validation individuelle.
• Une réactivité croisée a été démontrée chez l'humain, la souris et le rat ; cependant, l'homologie de séquence suggère une réactivité potentielle avec d'autres espèces. Vérifiez celle-ci dans le système d'échantillons concerné.

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