Anti-ATP4B (Hydrogène Potassium ATPase Bêta) Anticorps Monoclonal de Lapin pour IHC-P, ELISA - P51164

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP4B

• Codée par le gène ATP4B, la protéine connue sous le nom de sous-unité bêta de l'ATPase transportant le potassium (également désignée sous-unité bêta de l'ATPase gastrique H(+)/K(+) ou chaîne bêta de la pompe à protons) est la sous-unité bêta régulatrice de la pompe ATPase gastrique H⁺/K⁺.
• En tant que composant central de la pompe à protons gastrique hétérodimérique, elle facilite l'échange électroneutre du K⁺ luminal contre le H⁺ cytoplasmique à travers la membrane apicale des cellules pariétales, couplant directement la translocation ionique à l'hydrolyse de l'ATP par la sous-unité alpha catalytique.
• La sous-unité bêta joue des rôles structurels et régulateurs essentiels : elle est nécessaire à l'assemblage stable du complexe alpha/bêta et à l'adressage de la pompe active vers la membrane cellulaire apicale.
• D'un point de vue mécanistique, l'ATP4B interagit avec le domaine de phosphorylation de la sous-unité alpha et agit comme un cliquet, stabilisant la conformation E2 tournée vers l'extérieur et empêchant la réaction de transport inverse.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane plasmique apicale des cellules pariétales gastriques, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la sécrétion acide.
• Les caractéristiques post-traductionnelles clés incluent la glycosylation N-liée et la présence de ponts disulfure conservés, qui sont critiques pour le repliement et la stabilité appropriés ; la protéine mature contient une seule hélice transmembranaire et une séquence signal-ancre.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène a été conçu comme un peptide synthétique couvrant les résidus 192‑291 de l'ATP4B humain, une région prédite comme étant accessible du côté extracellulaire de la membrane ; cela peut favoriser la détection de la protéine native en IHC‑P.
• Pour l'IHC‑P sur tissus fixés au formol et inclus en paraffine, envisagez d'utiliser des sections de muqueuse gastrique comme contrôle positif ; une optimisation de la récupération antigénique peut être nécessaire.
• En ELISA, l'anticorps peut reconnaître des épitopes linéaires au sein de la région de l'immunogène ; les conditions de revêtement des plaques et les étapes de blocage doivent être testées pour minimiser le bruit de fond.
• Étant donné la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat, l'anticorps peut être évalué dans les tissus gastriques de rongeurs, bien que la conservation de l'épitope doive être confirmée.
• Les conditions expérimentales doivent toujours être validées dans le système d'échantillon pertinent, et des contrôles isotypiques appropriés doivent être inclus pour évaluer la spécificité du test.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit un accès intégré aux matières premières pour IVD, soutenant les fabricants de diagnostics et les laboratoires de recherche du développement précoce à l'application clinique. Cet anticorps spécifique à l'ATP4B s'aligne avec notre portefeuille pour les études de physiologie gastrique et de biomarqueurs du transport ionique, offrant un réactif validé pour les workflows IHC-P et ELISA. Au-delà des anticorps individuels, CamelBio peut fournir des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, des paires d'anticorps validées, des réactifs auxiliaires en vrac, et peut aider à sourcer des cibles difficiles à trouver pour accélérer le développement de vos tests.