Anticorps polyclonal anti-ATP2B1 pour WB, IF-P, ELISA - P20020

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ATP2B1

• ATP2B1 code l’ATPase 1 de transport du calcium de la membrane plasmique (PMCA1), membre de la famille des ATPases de type P. Elle existe sous plusieurs isoformes (B, C, D, K) générées par épissage alternatif.
• Catalyse l’efflux du calcium du cytoplasme vers l’espace extracellulaire, grâce à l’ATP, ce qui est essentiel au maintien de l’homéostasie du calcium intracellulaire. Références associées : PMID:35358416
• Joue un rôle clé dans la régulation de la pression artérielle en modulant le calcium intracellulaire et la production d’oxyde nitrique dans les cellules musculaires lisses vasculaires.
• Régule positivement la minéralisation osseuse en favorisant l’absorption intestinale du calcium et joue un double rôle dans la différenciation et la survie des ostéoclastes (par similarité).
• Module la sensibilité à l’insuline par l’activation d’AKT1 et de NOS3 dépendante du calcium/de la calmoduline dans les cellules endothéliales. Références associées : PMID:29104511
• Se localise sur la membrane cellulaire basolatérale, les membranes synaptiques et les membranes des vésicules synaptiques ; participe à la dynamique du calcium et des protons au niveau synaptique.
• Expression spécifique des tissus : l’isoforme B est ubiquitaire ; l’isoforme C est enrichie dans le cerveau et les muscles ; l’isoforme K est présente dans l’intestin et le foie, avec une forte expression dans les cellules épithéliales de l’endomètre. Références associées : PMID:21400627
• Mots-clés : épissage alternatif, liaison à la calmoduline, variants associés à des maladies (déficience intellectuelle) et multiples hélices transmembranaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 50-150) de l’ATP2B1 humain. Cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée chez la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande d’environ 135 kDa est attendue ; il est recommandé d’utiliser des conditions réductrices et de valider la détection avec des contrôles positifs appropriés.
• En immunofluorescence (IF-P), les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés empiriquement en fonction du type de cellule cible et de sa localisation (membranaire ou vésiculaire).
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec le peptide immunogène ou une protéine recombinante ; les conditions du test doivent être standardisées dans la matrice d’échantillon concernée.
• Compte tenu du rôle de PMCA1 dans la signalisation calcique, vérifiez la spécificité de l’anticorps à l’aide de modèles d’invalidation par siRNA ou de surexpression afin de confirmer l’identité de la cible.

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