Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP1B2 pour WB - P14415

Spécifications et paramètres de base du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP1B2

• L'ATP1B2 code pour la sous-unité bêta-2 de la sodium/potassium-transportant ATPase, un composant non catalytique du complexe enzymatique actif responsable de l'échange Na⁺/K⁺ à travers la membrane plasmique.
• Au-delà de son rôle dans le transport d'ions, la sous-unité bêta-2 (également connue sous le nom d'AMOG) médie l'adhésion cellulaire entre les neurones et les astrocytes et favorise la croissance des neurites, soulignant sa double fonction dans les tissus neuraux.
• Cette sous-unité est une glycoprotéine membranaire de type II avec une topologie de signal-ancre, localisée principalement au niveau de la membrane cellulaire.
• L'ATP1B2 contient des liaisons disulfures conservées qui stabilisent son domaine extracellulaire, une caractéristique essentielle pour un repliement correct et des interactions adhésives.
• La protéine est exprimée dans les cellules gliales et neurales, ce qui correspond à son alias d'adhésine moléculaire dans les glies (AMOG), et contribue au développement et au maintien du système nerveux.
• Les mots-clés UniProt incluent Adhésion cellulaire, Membrane cellulaire, Liaison disulfure, Glycoprotéine, Transport d'ions, Transport de potassium, Transport de sodium, et Ancre de signal.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 68–290 de l'ATP1B2 humain, couvrant une grande partie extracellulaire ; cette région contient des motifs structurels clés tels que le domaine lié par des ponts disulfures, suscitant probablement des anticorps qui reconnaissent les conformations natives.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps pour le western blot (WB), attendez-vous à une bande d'environ 33 kDa dans des conditions réductrices ; la glycosylation peut entraîner de légers décalages de mobilité dans certains tissus ou lignées cellulaires.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une localisation au niveau de la membrane cellulaire doit être observée ; une perméabilisation est nécessaire car l'épitope est extracellulaire mais l'anticorps n'est pas directement marqué.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat permet des études translationnelles entre espèces ; cependant, une validation dans le système d'échantillons pertinent est recommandée pour confirmer la réactivité et la spécificité.
• Cet anticorps polyclonal convient à la détection par ELISA ; envisagez d'optimiser les conditions de revêtement et de détection pour votre format d'essai spécifique.

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