Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP13A2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP13A2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ATP13A2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Numéro d'article : CM0015727

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
129kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ATP13A2 Rabbit pAb
Remarques/Alias CLN12 ; KRPPD ; PARK9 ; SPG78 ; HSA9947 ; ATP13A2
Espèce Humain
GeneID (humain) 23400
GeneID 23400
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 70-210 de l'ATP13A2 humain (NP_071372.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9NQ11
Poids moléculaire protéique 129 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATP13A2

  • L'ATP13A2 (ATPase transportant les polyamines 13A2, également connu sous le nom de PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) fonctionne comme un exporteur lysosomal de polyamines avec une haute affinité pour la spermine, protégeant les cellules de la toxicité des polyamines et stimulant l'absorption des polyamines.
    Références associées : PMID:31996848
  • Joue un rôle clé dans l'homéostasie des cations intracellulaires, l'homéostasie du zinc et la protection contre la toxicité du manganèse et du zinc, préservant ainsi l'intégrité neuronale.
    Références associées : PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396
  • Nécessaire au bon maintien lysosomal et mitochondrial, et régule la voie autophagie-lysosome par le contrôle transcriptionnel et post-traductionnel de SYT11, ainsi que par le recrutement de HDAC6 pour favoriser la fusion autophagosome-lysosome.
    Références associées : PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141
  • Favorise la sécrétion d'exosomes, y compris SCNA, et joue un rôle dans l'homéostasie lipidique.
    Références associées : PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336
  • Se localise à la membrane lysosomale, aux endosomes tardifs, aux corps multivésiculaires et aux membranes des autophagosomes.
  • Fortement exprimé dans le cerveau, en particulier dans les neurones pyramidaux du cortex cingulaire et les neurones dopaminergiques de la substance noire ; les niveaux protéiques sont augmentés dans la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy.
  • Les mutations de l'ATP13A2 provoquent des troubles neurodégénératifs, notamment le syndrome de Kufor-Rakeb (PARK9), la céroïde-lipofuscinose neuronale (CLN12) et la paraplégie spastique héréditaire (SPG78).
  • Subit une glycosylation et une phosphorylation, comme indiqué par son annotation en tant que glycoprotéine et phosphoprotéine.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 70–210 de l'ATP13A2 humain, une région cytoplasmique N-terminale conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient les prédictions de réactivité croisée.
  • Pour le Western blot, attendez-vous à une bande d'environ 129 kDa ; validez avec des contrôles appropriés dans votre système d'échantillon.
  • En immunofluorescence/ICC, envisagez une perméabilisation et une co-marquage avec des marqueurs lysosomaux pour confirmer la localisation.
  • Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection.

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Fiche Technique du Produit

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