Anticorps polyclonal de lapin anti-ATOX1 pour WB, ELISA - O00244

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ATOX1

• L'ATOX1, également connu sous le nom de HAH1 ou ATX1, est une protéine de transport du cuivre qui lie et livre le cuivre cytosolique aux protéines ATPase du cuivre, jouant un rôle critique dans l'homéostasie et la distribution intracellulaire du cuivre.
• Elle fonctionne comme une chaperonne du cuivre, facilitant le transfert sécurisé des ions cuivre vers les protéines cibles, empêchant ainsi la toxicité du cuivre tout en assurant un apport suffisant pour les processus enzymatiques.
• L'ATOX1 peut contribuer aux mécanismes de défense antioxydante cellulaire, potentiellement en modulant l'activité des enzymes antioxydantes dépendantes du cuivre.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, indiquant un rôle fondamental dans le métabolisme du cuivre dans divers types cellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité, sa localisation ou son interaction avec des partenaires.
• Son poids moléculaire est d'environ 7 kDa (74 acides aminés, 7402 Da), et sa structure tridimensionnelle a été résolue, révélant des résidus clés impliqués dans la liaison et le transfert du cuivre.
• Faisant partie de la voie de transport du cuivre, l'ATOX1 interagit directement avec les domaines de liaison aux métaux N-terminaux des ATPases transportant le cuivre (ATP7A et ATP7B), essentielles pour l'efflux du cuivre.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-68 de l'ATOX1 humain, qui englobe le domaine de liaison au cuivre. Lors de l'évaluation de la réactivité croisée avec d'autres espèces ou isoformes, vérifiez la conservation de la séquence dans cette région.
• Pour le Western blot, la taille de bande attendue est d'environ 7 kDa. Utilisez des gels à haute concentration (par exemple, 15% ou gels en gradient) et des temps de transfert courts pour éviter de perdre les petites protéines. Incluez un marqueur protéique pré-coloré de faible gamme.
• Dans les applications ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement contient la séquence de l'immunogène pour maximiser la sensibilité de détection. Envisagez d'utiliser l'ATOX1 recombinante ou le peptide immunogène comme contrôle positif.
• Vérifiez la spécificité de l'anticorps dans votre système modèle en utilisant des lysats de knockdown par siRNA, de knockout par CRISPR ou de surexpression, car des bandes non spécifiques peuvent apparaître dans certains types cellulaires.
• L'ATOX1 humain est exprimé de manière ubiquitaire, donc les lignées cellulaires courantes (par exemple, HeLa, HEK293T) peuvent servir de contrôles positifs. Pour les échantillons tissulaires, le foie et le rein présentent généralement une expression modérée.
• Il est confirmé que l'anticorps réagit avec l'ATOX1 humain. La réactivité croisée avec l'ATOX1 de souris ou de rat n'a pas été testée ; alignez la séquence de l'immunogène avec les orthologues si une détection multi-espèces est requise.

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