Anticorps polyclonal anti-ATOH8 pour WB et ELISA - Q96SQ7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ATOH8

• ATOH8 est un facteur de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice (bHLH), également appelé bHLHa21 ou hATH6.
• Il se lie à la séquence d’ADN E-box canonique 5'-CANNTG-3', possiblement sous forme d’hétérodimère avec d’autres protéines bHLH, afin de réguler la transcription génique. Références associées : PMID:24236640
• ATOH8 régule la prolifération, la migration et la formation de structures tubulaires des cellules endothéliales, et module leur différenciation par l’intermédiaire de NOS3. Références associées : PMID:24463812
• Il pourrait participer à la spécification des lignées cellulaires neuronales dans le cerveau, au développement rénal et à la différenciation des podocytes, et moduler les programmes de différenciation initiés par NEUROG3.
• Au cours de la myogenèse, ATOH8 pourrait jouer un rôle dans la transition de la prolifération des myoblastes vers leur différenciation.
• Il régule positivement la transcription de HAMP en se liant directement au promoteur et en favorisant la phosphorylation de SMAD. Références associées : PMID:24236640
• ATOH8 réprime l’activation génique dépendante de NEUROG3 par hétérodimérisation avec des partenaires généraux et potentiellement par liaison directe à l’ADN.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau (en particulier les amas nucléaires) et le cytoplasme.
• La protéine est exprimée dans les poumons, le foie, les reins, le cœur, le pancréas et les cellules endothéliales des vaisseaux ombilicaux.
• Les principales annotations fonctionnelles comprennent l’épissage alternatif, les protéines du développement, la différenciation, la liaison à l’ADN, la neurogenèse et la régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (acides aminés 1 à 100). Pour le Western blot, envisagez d’optimiser les conditions de blocage et de lavage afin de réduire les liaisons non spécifiques typiques des anticorps polyclonaux.
• Pour les applications ELISA, utilisez des tampons de revêtement appropriés et validez l’anticorps avec le peptide spécifique ou la protéine recombinante afin de garantir sa réactivité.
• Le poids moléculaire prédit est de 35 kDa, mais la migration réelle en SDS-PAGE peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ; utilisez toujours des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des contrôles positifs.
• Pour la détection indirecte, choisissez un anticorps secondaire compatible avec l’hôte lapin et validé pour votre méthode de détection, et incluez des expériences de contrôle appropriées.

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