Anticorps polyclonal anti-ATOH7 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8N100

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATOH7

• L'ATOH7 (Math5, bHLHa13) est un facteur de transcription à domaine basique hélice-boucle-hélice (bHLH) appartenant à la famille atonal, principalement impliqué dans la neurogenèse et le développement des neurones sensoriels.
• Il se lie à la séquence d'ADN consensus 5'-CAG[GC]TG-3' et peut se dimériser avec la protéine E TCF3 (isoforme E47) pour réguler l'expression des gènes cibles. Références associées : PMID:31696227
• L'ATOH7 régit un programme transcriptionnel essentiel pour la détermination et la survie des cellules ganglionnaires de la rétine (CGR), le développement de la population des photorécepteurs et le ciblage approprié des axones des CGR vers le nerf optique et le tractus rétino-hypothalamique.
• La protéine peut se lier à son propre promoteur et à ses éléments amplificateurs, suggérant une boucle autorégulatrice qui affine son expression au cours du développement rétinien.
• Au-delà de la rétine, l'ATOH7 est nécessaire à l'entraînement photique du rythme circadien rétinien et contribue à la signalisation auditive du tronc cérébral et au traitement binaural.
• Au niveau subcellulaire, l'ATOH7 se localise principalement dans le noyau, mais est également détecté dans le péricaryon et les projections axonales, reflétant ses rôles de régulation et possiblement de transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 47–152 de l'ATOH7 humain, une région qui n'inclut pas le domaine bHLH ; vérifiez que l'anticorps reconnaît votre isoforme cible dans des conditions natives et dénaturantes.
• En western blotting, attendez-vous à une bande principale proche de 17 kDa ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de modifications post-traductionnelles ou d'interactions protéiques — validez avec des contrôles appropriés.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, anticipez un marquage nucléaire ainsi que des signaux péricaryaux et axonaux possibles ; optimisez la fixation et la perméabilisation pour votre type cellulaire.
• Lors de l'utilisation en ELISA, titrez les concentrations d'antigène de revêtement et d'anticorps pour établir une plage de détection linéaire pour les dosages quantitatifs.

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