Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-ATN1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P54259
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-ATN1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P54259

Numéro d'article : CM0021991

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Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
125kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ATN1 pAb de lapin
Remarques / Alias B37, HRS, NOD, DRPLA, CHEDDA, D12S755E, ATN1
Espèce Humain
GeneID (humain) 1822
GeneID 1822
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 900-1040 de l'ATN1 humaine (NP_001007027.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS P54259
Poids de la protéine 125kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATN1

  • L'atrophine-1 (ATN1), également connue sous le nom de protéine de l'atrophie dentatorubro-pallidoluysienne, est un corépresseur transcriptionnel impliqué dans la régulation de l'expression génique.
  • Elle recrute NR2E1 pour réprimer la transcription et agit comme corépresseur pour MTG8, avec une activité de répression intrinsèque indépendante de la longueur de la répétition de polyglutamine.
  • L'ATN1 favorise la migration et l'orientation des cellules musculaires lisses vasculaires (par similarité), suggérant un rôle dans la biologie cardiovasculaire.
  • La protéine se localise dans le noyau et le cytoplasme, en particulier dans la région périnucléaire, et se trouve également au niveau des jonctions cellulaires.
  • L'ATN1 est largement exprimée dans les tissus adultes, avec des niveaux élevés dans le cerveau, notamment l'amygdale, le noyau caudé et l'hippocampe, et une expression élevée dans les tissus fœtaux.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
  • Les mutations impliquant l'expansion du domaine polyglutamine causent l'atrophie dentatorubro-pallidoluysienne (DRPLA), une maladie neurodégénérative caractérisée par l'épilepsie, le handicap intellectuel et l'ataxie.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 900-1040) de l'ATN1 humaine, qui est distale du domaine de répétition polyQ ; cette conception peut aider à réduire l'interférence des polymorphismes de longueur de répétition lors de la détection.
  • Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 125 kDa ; assurez-vous des conditions de transfert adéquates pour les protéines de haut poids moléculaire.
  • Pour l'immunofluorescence, envisagez des protocoles de perméabilisation qui permettent la détection à la fois des pools nucléaires et cytoplasmiques.
  • Validez la spécificité de l'anticorps dans le tissu humain ou le modèle de lignée cellulaire concerné, en particulier ceux avec une expression connue d'ATN1, comme le cerveau ou les tissus fœtaux.

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Anticorps polyclonal anti-ATN1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P54259


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