Anticorps polyclonal de lapin anti-ATM pour WB, ELISA - Q13315

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATM

• Protéine kinase sérine/thréonine qui active la signalisation des points de contrôle en cas de cassures double-brin de l'ADN (CDB), d'apoptose et de stress génotoxique, agissant comme un capteur essentiel des dommages à l'ADN. Références associées : PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365

• Reconnaît la séquence consensus de substrat [ST]-Q et phosphoryle les protéines clés de la réponse aux dommages de l'ADN, notamment CHEK2, p53/TP53, BRCA1 et la nibrine (NBN). Références associées : PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365, PMID:10766245, PMID:10802669

• Phosphoryle le variant d'histone H2AX sur la sérine 139 au niveau des cassures double-brin, régulant ainsi le mécanisme de réponse aux dommages de l'ADN (par similarité).

• Phosphoryle divers substrats tels que DYRK2, ATF2, ERCC6, TTC5/STRAP et PEX5 pour coordonner la réparation de l'ADN, l'apoptose et l'homéostasie cellulaire. Références associées : PMID:19965871, PMID:15916964, PMID:29203878, PMID:15448695, PMID:26344566

• Présent dans le noyau, les vésicules cytoplasmiques, les centrosomes et la matrice des peroxysomes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation des dommages à l'ADN, le transport et la pexophagie.

• Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le pancréas, le rein, le muscle squelettique, le foie, le poumon, le placenta, le cerveau, le cœur, la rate, le thymus, le testicule, l'ovaire, l'intestin grêle, le côlon et les leucocytes.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour l'analyse par Western Blot, attendez une bande d'environ 351 kDa. En raison de la grande taille de la protéine, nous recommandons d'utiliser des gels en gradient à faible pourcentage, d'allonger les temps de transfert par immersion, et de vérifier l'efficacité du transfert avec un marqueur pré-coloré de haut poids moléculaire.
• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (aa 1900–2000). L'accessibilité de l'épitope peut être influencée par la conformation de la protéine ; des conditions dénaturantes et réductrices sont recommandées.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut présenter une variabilité d'un lot à l'autre. Validez chaque nouveau lot sur un contrôle positif connu (par exemple, un lysat cellulaire humain exprimant l'ATM) avant utilisation.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et les conditions de détection. L'anticorps est prédit pour reconnaître l'ATM humain ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée.
• Pour confirmer la spécificité, envisagez d'utiliser des échantillons appauvris en ATM (par exemple, par extinction siARN) ou un peptide compétiteur dans votre système d'essai.

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