Anticorps monoclonal de lapin anti-ATG16L1 pour WB, ELISA - Q676U5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ATG16L1

• L’ATG16L1, également appelé APG16-like 1, est une protéine centrale de l’autophagie caractérisée par des domaines de répétitions WD et des domaines en hélice superenroulée.
• Il interagit avec le conjugué ATG12-ATG5 afin de permettre la lipidation des protéines de la famille ATG8 (MAP1LC3A/B/C, GABARAPL1/2, GABARAP), une étape essentielle de l’élongation de la membrane de l’autophagosome. Références associées : PMID:23376921 PMID:23392225 PMID:24553140
• En plus de l’autophagie canonique, l’ATG16L1 participe à l’autophagie non canonique en intervenant dans la conjugaison des protéines ATG8 à des membranes uniques au niveau des compartiments endolysosomaux, éventuellement par l’intermédiaire de la phosphatidylsérine. Références associées : PMID:33909989
• Agit comme une plateforme moléculaire coordonnant différentes voies de l’autophagie par l’intermédiaire de domaines distincts, permettant ainsi une signalisation canonique et non canonique. Références associées : PMID:29317426 PMID:30778222
• Régule négativement les réponses en cytokines inflammatoires induites par NOD1 et NOD2 tout en favorisant les voies antibactériennes dépendantes de l’autophagie avec NOD1 ou NOD2. Références associées : PMID:24238340 PMID:20637199
• Module la production d’interféron (IFN-I) de type I dépendante de la signalisation antivirale mitochondriale (MAVS), établissant un lien entre l’autophagie et l’immunité innée. Références associées : PMID:22749352 PMID:25645662
• Joue un rôle dans le maintien de la morphologie et de la fonction des cellules de Paneth, soulignant son importance dans l’homéostasie intestinale. Références associées : PMID:18849966
• Se localise au niveau intracellulaire dans le cytoplasme et s’associe aux membranes des structures préautophagosomales, des endosomes et des lysosomes.
• Contient des domaines de répétitions WD et des domaines en hélice superenroulée et est soumis à une phosphorylation, comme l’indiquent ses mots-clés.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 68 kDa. Les modifications post-traductionnelles ou les complexes protéiques peuvent entraîner des bandes supplémentaires ; validez les résultats à l’aide de contrôles appropriés.
• Validez la spécificité de l’anticorps à l’aide de lignées cellulaires ATG16L1 knockout (KO) ou d’une extinction par siRNA, puisque l’anticorps a été validé par KO.
• Pour l’ELISA, envisagez d’utiliser l’anticorps comme réactif de capture ou de détection, et optimisez les concentrations de revêtement ainsi que les conditions de tampon pour votre essai.
• Comme l’immunogène couvre les acides aminés 6-105 à proximité de l’extrémité N-terminale, cet anticorps peut détecter plusieurs isoformes ou produits de clivage ; confirmez la réactivité dans votre système d’échantillon.

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