Anticorps polyclonal anti-ATG16L1 - Q676U5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ATG16L1

• L’ATG16L1 est une protéine centrale de l’autophagie qui interagit avec le conjugué ATG12-ATG5 afin de permettre la lipidation des protéines de la famille ATG8 (LC3 et GABARAP), une étape essentielle pour l’élongation de la membrane de l’autophagosome.
  Références associées : PMID:23376921, PMID:23392225, PMID:24553140

• Elle agit comme une plateforme moléculaire, coordonnant à la fois l’autophagie canonique (conjugaison de la phosphatidyléthanolamine à ATG8 sur les membranes doubles) et l’autophagie non canonique (conjugaison de la phosphatidylsérine à ATG8 sur les membranes simples, telles que les endolysosomes) par l’intermédiaire de domaines structuraux distincts.
  Références associées : PMID:29317426, PMID:30778222, PMID:33909989

• L’ATG16L1 régule négativement la production de cytokines inflammatoires induite par NOD1 et NOD2, tout en favorisant simultanément l’autophagie antibactérienne dépendante de NOD.
  Références associées : PMID:24238340, PMID:20637199

• Elle module la production d’interféron de type I dépendante de la signalisation antivirale mitochondriale (MAVS), établissant un lien entre l’autophagie et l’immunité antivirale innée.
  Références associées : PMID:22749352, PMID:25645662

• L’ATG16L1 est essentielle à la morphologie et au fonctionnement normaux des cellules de Paneth dans l’épithélium intestinal, sa dérégulation étant associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
  Référence associée : PMID:18849966

• La protéine se localise dans le cytoplasme, les structures préautophagosomales, les endosomes et les lysosomes, et contient plusieurs répétitions WD40 ainsi qu’un domaine en superhélice.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 90 à 300) couvre le domaine d’interaction avec ATG5, conservé chez l’humain, la souris et le rat. Compte tenu de sa nature polyclonale, la reconnaissance de plusieurs épitopes peut améliorer la sensibilité de détection.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 68 kDa est attendue. Utiliser des conditions réductrices et valider la spécificité dans votre système expérimental.
• En IHC-P, optimiser la récupération antigénique ; une coloration intense peut être observée dans les cellules de Paneth et dans d’autres tissus présentant une activité autophagique élevée.
• Pour l’IF/ICC, tenir compte de l’association ponctuée de l’ATG16L1 au cytoplasme et aux membranes ; les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être déterminées expérimentalement.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une validation de l’appariement ; l’anticorps peut être étudié comme réactif de capture et de détection.
• Comme pour tous les anticorps polyclonaux, la cohérence entre les lots doit être surveillée et les nouveaux lots doivent être validés dans les tests appropriés.

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