Anticorps monoclonal de lapin anti-ATF6 pour WB, IHC-P, IP, ChIP, ELISA - P18850

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATF6

• L'ATF6, également connu sous le nom de facteur de transcription 6 alpha (ATF6-alpha), est une protéine précurseur de 75 kDa ancrée dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE). Il appartient à la famille des facteurs de transcription ATF/CREB. Références associées : PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• Lors d'un stress du RE, l'ATF6 est transloqué vers l'appareil de Golgi où il est clivé, libérant son domaine cytoplasmique N-terminal. Le fragment d'ATF6 traité pénètre dans le noyau et agit comme un facteur de transcription pour activer les gènes cibles de la réponse aux protéines dépliées (UPR). Références associées : PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• L'ATF6 se lie aux éléments de réponse au stress du RE (ERSE) dans les promoteurs des gènes de l'UPR, nécessitant souvent la coopération avec NF-Y. Il reconnaît la séquence consensus 5'-CCAC[GA]-3' au sein des motifs ERSE. Références associées : PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• La localisation subcellulaire est dynamique : l'ATF6 se trouve dans la membrane du RE et de l'appareil de Golgi dans des conditions basales ; sa forme active se transloque vers le noyau lors de l'induction d'un stress. Références associées : PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• L'ATF6 est exprimé de manière ubiquitaire et a été impliqué dans le développement rétinien et la fonction des cônes, avec des variants pathogènes liés à l'achromatopsie. Références associées : PMID:26029869
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et l'ubiquitination. La protéine contient une hélice transmembranaire et est soumise à une protéolyse intramembranaire régulée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La protéine recombinante immunogène utilisée pour générer cet anticorps monoclonal offre une spécificité cible élevée ; validez-le dans votre système modèle pertinent.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 75 kDa est attendue pour l'ATF6 pleine longueur ; envisagez d'utiliser des inhibiteurs de protéases pour prévenir la dégradation.
• Dans les tests ChIP, optimisez les conditions de réticulation et de sonication pour la liaison de l'ATF6 nucléaire ; validez avec des gènes cibles connus de l'UPR.
• L'IHC-P peut nécessiter une récupération d'antigène ; testez à la fois les méthodes enzymatiques et induites par la chaleur pour assurer la détection du marquage nucléaire et/ou du RE.
• La réactivité croisée avec la souris permet la validation dans des modèles rongeurs de stress du RE ; incluez toujours des contrôles négatifs appropriés.

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