Anticorps monoclonal de lapin anti-ATF2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P15336

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATF2

• L'ATF2 (facteur de transcription ATF-2 dépendant de l'AMP cyclique) est également connu sous le nom de CREB-2, HB16, TREB7 et CRE-BP1. Il appartient à la famille des facteurs de transcription ATF/CREB.
• Il agit comme un activateur transcriptionnel, se liant aux séquences consensus CRE (5'-TGACGTCA-3') ou AP-1 (5'-TGACTCA-3'), selon son partenaire de liaison.
• L'ATF2 régule les gènes impliqués dans l'anti-apoptose, la croissance cellulaire et la réponse aux dommages à l'ADN. Il peut présenter des activités à la fois oncogènes et suppresseurs de tumeurs selon le contexte tissulaire.
• Dans le noyau, l'ATF2 contribue à la transcription globale et à la réponse aux dommages à l'ADN. Dans le cytoplasme, il interagit avec les complexes mitochondriaux pour perturber le potentiel membranaire et favoriser la mort cellulaire.
• L'ATF2 possède une activité histone acétyltransferase (HAT) intrinsèque, acétylant les histones H2B et H4 in vitro (PubMed:10821277). Références associées : PMID:10821277
• La forme phosphorylée (médiée par ATM) est impliquée dans le contrôle du point de contrôle de la phase S induit par les rayonnements ionisants et le recrutement du complexe MRN aux foyers de dommages à l'ADN.
• L'ATF2 est localisé dans le noyau, le cytoplasme et la membrane externe mitochondriale. Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans le cerveau.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-340) de l'ATF2 humain, qui englobe le domaine d'activation transcriptionnelle et le motif à doigt de zinc, contribuant probablement à la spécificité de la cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 55 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs et négatifs appropriés pour valider l'identité de la bande.
• Pour l'IHC-P, les méthodes optimales de récupération antigénique doivent être déterminées expérimentalement ; les échantillons tissulaires avec une expression connue de l'ATF2 (par exemple, le cerveau) peuvent servir de contrôles positifs.
• Pour l'IP, les performances de l'anticorps doivent être vérifiées dans les lysats cellulaires ou tissulaires pertinents, en s'assurant que la protéine cible est efficacement capturée.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps et optimisez les conditions de revêtement et de détection pour atteindre la sensibilité et la spécificité souhaitées.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée, ce qui rend cet anticorps adapté aux études sur ces espèces ; cependant, une validation dans le contexte expérimental spécifique est recommandée.

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