Anticorps polyclonal de lapin anti-AT1R/AGTR1 pour WB, ELISA - P30556

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AT1R/AGTR1

• Le récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1R) est un récepteur couplé aux protéines G à sept domaines transmembranaires qui se lie à l'angiotensine II, un peptide vasoconstricteur puissant, et régule de manière critique la pression artérielle, la rétention de sodium et l'homéostasie hydrique. Lors de la liaison du ligand, l'AT1R se couple aux protéines G de la famille Gq, déclenchant l'activation de la phospholipase C, une augmentation du calcium intracellulaire et la stimulation de la protéine kinase C, qui médient ses effets physiologiques en aval. Références associées : PMID:15611106 PMID:1567413 PMID:25913193
• Pendant l'infection par le SARS-CoV-2, l'AT1R facilite l'entrée virale en reconnaissant et internalisant les complexes ACE2-protéine spike par endocytose dépendante de la dynamine 2.
• L'AT1R est principalement localisé sur la membrane cellulaire et est exprimé dans les tissus hépatiques, pulmonaires et surrénaliens.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la formation de ponts disulfure, la palmitoylation et la phosphorylation, régulent la conformation, le trafic et la transduction du signal de l'AT1R.
• L'anticorps a été obtenu contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 294–388, une région du domaine C-terminal intracellulaire, ce qui le rend adapté à la détection du récepteur dans les lysats de cellules entières et les tests ELISA.
• Les variations génétiques d'AGTR1 ont été associées à des phénotypes d'hypertension artérielle et de maladies cardiovasculaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, une bande spécifique proche de 41 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des fractions membranaires ou des lysats de cellules entières de tissus comme le foie, le poumon ou la glande surrénale pour enrichir le récepteur.
• L'immunogène cible le domaine intracellulaire C-terminal (résidus 294–388), qui est probablement bien conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée. Validez la détection dans votre système d'échantillons à l'aide de contrôles positifs appropriés.
• En ELISA, envisagez de revêtir le plaque avec l'immunogène recombinante ou un peptide de la région C-terminale. Optimisez la concentration de revêtement et les conditions de blocage de manière empirique.
• Comme l'AT1R est un RCPG qui peut subir des modifications post-traductionnelles, des décalages de mobilité ou plusieurs bandes peuvent apparaître en WB ; un traitement déglycosylation ou phosphatase peut être utilisé pour confirmer la spécificité.

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