Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ASNS pour WB, IHC-P, ELISA - P08243
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ASNS pour WB, IHC-P, ELISA - P08243

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ASNS pour WB, IHC-P, ELISA - P08243

Numéro d'article : CM0016742

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
64kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit ASNS Rabbit pAb
Remarques/Alias TS11, ASNSD, ASNS
Espèce Humain
GeneID (humain) 440
GeneID 440
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 262-561 de l'ASNS humaine (NP_001664.3)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P08243
Poids de la protéine 64 kDa
Expédition Pain de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ASNS

  • L'ASNS code pour l'asparagine synthétase [hydrolysant la glutamine], également connue sous le nom de TS11 ou asparagine synthétase dépendante de la glutamine, qui catalyse la conversion ATP-dépendante de l'aspartate et de la glutamine en asparagine et glutamate (biosynthèse des acides aminés).
  • Elle est impliquée dans la biosynthèse de l'asparagine, un processus clé pour la synthèse protéique et la prolifération cellulaire ; le gène est également connu sous le nom de protéine de contrôle du cycle cellulaire TS11, ce qui le lie à la régulation du cycle cellulaire.
  • La protéine est classée comme une ligase et une glutamine amidotransférase, utilisant un domaine glutaminase N-terminal pour hydrolyser la glutamine et un domaine synthétase C-terminal pour la formation de l'asparagine.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, indiquant un contrôle régulateur de son activité enzymatique (mots-clés : Acétylation, Phosphoprotéine).
  • Des variants associés à des maladies ont été impliqués dans la déficience intellectuelle (mot-clé : Variant pathogène, Déficience intellectuelle), soulignant son importance clinique.
  • L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes (mot-clé : Épissage alternatif), modifiant potentiellement les fonctions spécifiques aux tissus.
  • La protéine a été identifiée dans des études protéomiques (mot-clé : Identification protéomique) et sa structure 3D a été résolue (structure 3D).
  • Le poids moléculaire est d'environ 64 kDa, cohérent avec les 64 370 Da d'UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le western blotting, attendez-vous à une bande dominante proche de 64 kDa ; utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats cellulaires HeLa ou HEK293) et envisagez une validation par knockout pour confirmer la spécificité.
  • En immunohistochimie sur coupes en paraffine, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire et les conditions de détection pour votre type d'échantillon.
  • L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 262–561), assurant la reconnaissance de l'ASNS complète ; une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue en raison de l'homologie de séquence.
  • Pour les applications ELISA, le couplage avec un anticorps de détection approprié peut améliorer les performances du test ; validez dans la matrice pertinente.

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Fiche Technique du Produit

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