Anticorps polyclonal Anti-ASGR1 pour WB, IHC-P, ELISA - P07306

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ASGR1

• L'ASGR1 code pour le récepteur des asialoglycoprotéines 1 (ASGPR1), également connu sous le nom de domaine de lectine de type C famille 4 membre H1 (CLEC4H1) ou lectine hépatique H1 (HL-1), une protéine transmembranaire principalement exprimée sur les hépatocytes.
• Mediate l'endocytose des glycoprotéines plasmatiques désialylées, contribuant à la clairance des plaquettes vieillissantes et des lymphocytes activés, et au maintien de l'homéostasie des glycoprotéines sériques. Références associées : PMID:25485912
• Intervient dans l'homéostasie plaquettaire en activant une boucle de rétroaction JAK2-STAT3 qui régule l'expression de la thrombopoïétine (TPO) lors de la liaison aux plaquettes désialylées.
• Participe à la surveillance immunitaire en reconnaissant et éliminant les lymphocytes activés ; les hépatocytes agissent comme effecteurs cytotoxiques au cours de ce processus. Références associées : PMID:21656538
• Peut également jouer un rôle dans l'homéostasie lipidique (par similarité).
• Agit comme un récepteur alternatif pour l'entrée du SARS-CoV-2 indépendante de l'ACE2, soulignant son rôle dans les interactions hôte-virus.
• Localisation subcellulaire : principalement trouvée sur la membrane cellulaire ; également détectée sous une forme sécrétée.
• Spécificité tissulaire : l'expression est restreinte aux cellules parenchymateuses hépatiques, en faisant un marqueur spécifique du foie.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent un domaine de lectine de type C, une activité dépendante du calcium, une hélice transmembranaire et des modifications post-traductionnelles telles que la palmitoylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–150 de l'ASGR1 humain (NP_001662.1), couvrant la région extracellulaire N-terminale, ce qui peut permettre la détection des formes liées à la membrane et sécrétées.
• Pour le Western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa ; cependant, la glycosylation peut entraîner une bande observée plus élevée. Validez dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), un signal fort est attendu dans les sections de tissu hépatique. Incluez des témoins de tissus positifs (foie) et négatifs (non hépatique) appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un autre clone ou à un anticorps monoclonal pour le développement de dosages en sandwich ; effectuez des tests de réactivité croisée.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été confirmée ; pour d'autres espèces, une validation est recommandée avant utilisation.

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