Anticorps polyclonal de lapin anti-ASC/TMS1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9ULZ3

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ASC/TMS1

• La protéine de type speck associée à l'apoptose contenant un CARD (ASC/TMS1) est un médiateur clé de l'apoptose et de l'inflammation. Elle favorise l'apoptose médiée par les caspases impliquant principalement la caspase-8 et également la caspase-9, probablement de manière spécifique au type cellulaire. Références associées : PMID:11103777, PMID:12646168
• L'ASC fonctionne comme un adaptateur intégral dans l'assemblage de divers inflammasomes (NLRP1, NLRP2, NLRP3, NLRP6, AIM2 et probablement IFI16), qui recrutent et activent la caspase-1, conduisant au traitement et à la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:15030775, PMID:16982856, PMID:17349957
• Par ses domaines pyrine et CARD, l'ASC médie des interactions homotypiques qui nucléent la formation de filaments de caspase-1, agissant comme une plate-forme pour la polymérisation de la caspase-1 et la pyroptose des macrophages. Références associées : PMID:14499617, PMID:19234215, PMID:24630722
• L'ASC est localisée dans le cytoplasme, le noyau, le réticulum endoplasmique, les mitochondries et la membrane de l'appareil de Golgi ; elle est recrutée vers les inflammasomes lors de l'activation.
• Elle module également l'activation transcriptionnelle des cytokines et chimiokines indépendamment de l'inflammasome, impliquant les voies de signalisation AP-1, NF-kappa-B, MAPK et caspase-8. Références associées : PMID:12486103, PMID:16585594
• Large expression à faible niveau, détectée dans les leucocytes du sang périphérique, le poumon, l'intestin grêle, la rate et le côlon ; l'expression est confirmée dans les cellules épithéliales pulmonaires au niveau protéique. Références associées : PMID:23229815
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la conjugation Ubl (liaison isopeptidique) ; la protéine est impliquée dans la suppression tumorale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les 91 acides aminés N-terminaux, qui incluent le domaine pyrine (PYD) ; l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme complète et toutes les isoformes N-terminales. Pour les applications nécessitant la détection d'isoformes spécifiques, une validation avec les contrôles appropriés est recommandée.
• Pour le Western blot (WB), une bande principale autour de 22 kDa est attendue ; cependant, d'éventuelles modifications post-traductionnelles ou fragments de clivage peuvent produire des bandes supplémentaires ; des contrôles de chargement et des marqueurs de poids moléculaire doivent être utilisés.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées, car l'ASC est localisée dans plusieurs compartiments sous-cellulaires. Les motifs de coloration nucléaire et cytoplasmique peuvent varier en fonction de l'état d'activation.
• Les applications d'immunoprécipitation (IP) et d'ELISA sont également validées ; envisagez d'utiliser des lysats frais et d'inclure des inhibiteurs de protéases pour préserver les interactions protéiques.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; cependant, l'homologie de séquence doit être vérifiée pour les études dans ces espèces, et des expériences pilotes sont conseillées.

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