Anticorps polyclonal de lapin anti-ASCL4 pour WB, IHC-P, ELISA - Q6XD76

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ASCL4

• L'ASCL4 (homologue 4 d'Achaete-scute), également appelé ASH-4, HASH4 ou bHLHa44, est un membre de la famille des facteurs de transcription à domaine basique hélice-boucle-hélice (bHLH).
• Il est considéré comme un régulateur transcriptionnel, avec un rôle potentiel dans le développement cutané.
• Le gène ASCL4 code pour une protéine de 19 kDa (poids moléculaire calculé de 19253 Da) principalement localisée dans le noyau cellulaire.
• Sa localisation sous-cellulaire est exclusivement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription liant l'ADN.
• Son expression tissulaire est majoritairement cutanée, avec un niveau 7 fois plus élevé dans la peau fœtale que dans la peau adulte, ce qui suggère un rôle développemental.
• Une faible expression est également détectée dans le poumon fœtal, l'aorte et le cerveau, ainsi que dans l'estomac, le rein, l'ovaire et le sein chez l'adulte.
• Les mots-clés associés à l'ASCL4 sont : liaison à l'ADN, noyau, transcription et régulation transcriptionnelle, ce qui souligne sa fonction dans le contrôle de l'expression génique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-70) de l'ASCL4 humaine. Il est recommandé de vérifier la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles positifs adaptés (par exemple, lysats de tissu cutané) dans votre expérience.
• Pour le western blot, utilisez des lignées cellulaires dérivées de la peau ou des homogénats de tissus où l'ASCL4 est exprimée. Le poids moléculaire attendu est d'environ 19 kDa ; vérifiez la correspondance de la bande observée avec cette taille.
• En IHC-P, des coupes de peau (fœtale ou adulte) sont recommandées comme contrôles positifs. Optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour votre type d'échantillon spécifique.
• Une réaction croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, confirmez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène avant utilisation sur ces espèces.
• Réalisez des contrôles négatifs appropriés (par exemple, peptide de blocage ou lignées cellulaires knock-out) pour confirmer la spécificité du signal.

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