Anticorps polyclonal de lapin anti-ASCC3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8N3C0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ASCC3

• L'ASCC3, également connu sous le nom d'ASC1p200 ou HELIC1, est une protéine d'environ 251 kDa codée par le gène ASCC3 chez l'homme, appartenant à la superfamille des hélicases avec des activités de liaison à l'ATP et d'hydrolase.
• L'ASCC3 fonctionne comme une ADN hélicase 3'-5', déroulant l'ADN pour fournir un substrat simple brin à l'ALKBH3, permettant la réparation des lésions d'alkylation de la N3-méthylcytosine. Références associées : PMID:22055184
• En tant que partie du complexe déclencheur du contrôle qualité des ribosomes (RQT), l'ASCC3 entraîne le clivage des ribosomes bloqués et ubiquitinylés pour résoudre les problèmes de traduction, assurant la dégradation des peptides naissants. Références associées : PMID:28757607, PMID:32099016, PMID:32579943
• L'ASCC3 est une sous-unité du complexe ASC-1, qui agit comme un coactivateur transcriptionnel améliorant la transactivation de NF-kappa-B, SRF et AP1. Références associées : PMID:12077347
• Au niveau subcellulaire, l'ASCC3 se localise principalement dans le noyau et les speckles nucléaires, mais se trouve également dans le cytoplasme et le cytosol.
• La protéine est sujette à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et subit un épissage alternatif, résultant en plusieurs isoformes.
• L'ASCC3 est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus, ce qui est cohérent avec ses rôles dans des processus fondamentaux comme la réparation de l'ADN et le contrôle qualité de la traduction.
• Des mutations dans l'ASCC3 sont associées à une déficience intellectuelle, soulignant ses fonctions critiques dans l'homéostasie cellulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés N-terminaux 1-111, donc l'anticorps est censé reconnaître l'extrémité N-terminale de l'ASCC3 humain.
• Pour le Western blot, une bande principale à environ 251 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des conditions de transfert spécialisées pour les grosses protéines (par exemple, faible méthanol, temps de transfert prolongé) pour assurer une détection efficace.
• Pour l'IF/ICC, validez la localisation nucléaire/cytoplasmique rapportée en utilisant des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées, et incluez des contrôles pour la réactivité croisée entre espèces lors de l'analyse de cellules ou de tissus de souris.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; il est conseillé d'effectuer des tests de pré-adsorption si une spécificité élevée contre des isoformes ou modifications particulières est requise.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter l'optimisation de l'antigène de revêtement et des dilutions d'anticorps en fonction du format de dosage spécifique.

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